数据更新时间
2026-05-12
按“文件”筛选,展示 36 条相关能力(含该机构旗下分支机构)。
按标准归类为 33 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。
Document of Ministry of Health (health law Jian FA [2001] No. 159)
食品中甲醛次硫酸钠的测定方法 卫生部文件(卫法监发[2001] 159号 )
检测项目:甲醛次硫酸钠
检测对象:食品
医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求
检测项目:随附文件、ME系统的随附文件
检测对象:医用电气设备
YY/T 9706.108-2021
医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目:ME设备标识、标记和文件、随附文件
检测对象:医用电气设备
医用电气设备 第111部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目:随附文件的可用性、随附文件
检测对象:在家庭护理环境中使用的医用电气设备
重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:查阅随附文件
检测对象:呼吸设备
ISO 80601-2-12:2011
重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:查阅随附文件
检测对象:呼吸设备
YY/T0893-2023
麻醉和呼吸设用于测量人体时间用力呼气量的肺量计
检测项目:随附文件
检测对象:呼吸、麻醉、急救设备辅助装置
医用电气设备 第2-37部分:超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:ME设备标识、标记和文件
检测对象:超声生理参数测量、分析设备
医用电气设备 第2-5部分:超声理疗设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目:ME设备标识、标记和文件
检测对象:超声治疗设备
医用超声雾化器
检测项目:随附文件
检测对象:超声影像诊断附属设备
医用电气设备 第2-3部分:短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:ME设备识别、标记和文件
检测对象:高频治疗设备
医用电气设备 第2-60部分:牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:ME设备标识、标记和文件
检测对象:口腔治疗设备
神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能要求
检测项目:识别、标记和文件
检测对象:神经和肌肉刺激器
植入式心脏起搏器电极导线
检测项目:随机文件
检测对象:有源植入式医疗器械
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第14部分:实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求
检测项目:标志和文件
检测对象:测量、控制和实验室用电气设备
测量,控制和实验室用电气设备安全技术规范
检测项目:标志和文件
检测对象:测量、控制和实验室用电气设备
测量,控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求
检测项目:标志和文件
检测对象:测量、控制和实验室用电气设备
测量,控制和实验室用电气设备的安全要求 第2部分:材料加热用实验室设备的特殊要求
检测项目:标志和文件
检测对象:测量、控制和实验室用电气设备
测量,控制和实验室用电气设备的安全要求 第3部分:制冷设备的特殊要求
检测项目:标志和文件
检测对象:测量、控制和实验室用电气设备
测量,控制和实验室用电气设备的安全要求 第4部分:气候与环境试验以及其他温度调节设备的特殊要求
检测项目:标志和文件
检测对象:测量、控制和实验室用电气设备
测量,控制和实验室用电气设备的安全要求 第5部分:实验室用离心机的特殊要求
检测项目:标志和文件
检测对象:测量、控制和实验室用电气设备
医疗器械 可用性工程对医疗器械的应用
检测项目:随附文件
检测对象:医疗器械可用性测试
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目:医用电气设备的识别、标记和文件
检测对象:磁共振设备
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形医疗美容使用的非激光光源设备基础安全和基本性能的专用要求
检测项目:ME设备标识、标记和文件
检测对象:治疗、诊断、监测和整形医疗美容使用的非激光光源设备
健康软件 第1部分:产品安全的通用要求
检测项目:健康软件产品标识和随附文件
检测对象:医用软件
医用电气设备 第2-56部分:用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:ME设备标识、标记和文件
检测对象:生理参数分析测量设备
麻醉和呼吸设备笑气吸入镇静镇痛装置
检测项目:标识、标记和文件
检测对象:笑气吸入镇静镇痛装置
手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分:植入式神经刺激器
检测项目:随附文件
检测对象:有源植入式医疗器械
有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则
检测项目:其他随附文件
检测对象:有源植入式医疗器械
手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全,标记和制造商所提供信息的通用要求
检测项目:随附文件
检测对象:有源植入式医疗器械
手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器
检测项目:随附文件
检测对象:有源植入式医疗器械
血液、静脉药液、灌洗液加温器安全通用要求
检测项目:ME设备标识、标记和文件
检测对象:体外循环及血液处理设备
红外热灼治疗设备
检测项目:随附文件
检测对象:光治疗设备