数据更新时间
2026-05-12
按“洁净”筛选,展示 243 条相关能力(含该机构旗下分支机构)。
按标准归类为 27 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。
洁净室施工及验收规范 16.2,附录G
检测项目:风口送风量、房间或系统新风量、房间排风量、室内工作区(或规定高度)截面风速、截面风速不均匀度、送风口或特定边界的风速、静压差、开门后内0.6m处洁净度 等 39 项,点击展开全部
检测对象:洁净厂房
检测对象:洁净室
检测对象:医药工业洁净厂房
检测对象:生物安全实验室
医院洁净手术部建筑技术规范
检测项目:细菌最大浓度、空气洁净度、室内压力、最小换气次数、工作区平均风速、温度、相对湿度、最小新风量 等 17 项,点击展开全部
检测对象:医院洁净手术部
洁净厂房施工及质量验收规范 14.2,附录C.
检测项目:空气洁净度、风量、平均风速、风速不均匀度、静压差、过滤器检漏、气流流型、温度 等 15 项,点击展开全部
检测对象:洁净厂房
食品工业洁净用房建筑技术规范
检测项目:高效过滤器检漏、气流流向、截面风速、换气次数、静压差、新风量、开放的洞口风速、洁净度 等 15 项,点击展开全部
检测对象:食品工业洁净用房
JG/T 292-2010
洁净工作台
检测项目:全部参数、外观、功能、扫描检漏、风速、进风风速、风量、洁净度 等 13 项,点击展开全部
检测对象:洁净工作台
YBB00412004-2015
药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法 【测试法】 (1)
检测项目:温度、相对湿度、换气次数、截面平均风速、截面风速不均匀度、气流流型、静压差、悬浮粒子 等 12 项,点击展开全部
检测对象:药品包装材料生产厂房洁净室(区)
电子工业洁净厂房设计规范 附录D.2,D.
检测项目:洁净度、静压差、风速、风量、气流流型、温度、相对湿度、照度 等 10 项,点击展开全部
检测对象:电子工业洁净厂房
医用洁净工作台 5.1,
检测项目:外观、高效过滤器完整性、噪声、照度、振动、产品保护(沉降菌)、气流流速、气流模式 等 10 项,点击展开全部
检测对象:医用洁净工作台
洁净厂房设计规范
检测项目:温度、相对湿度、静压差、气流流型、气流速度、噪声、照度、风量 等 9 项,点击展开全部
检测对象:洁净厂房
ISO 14644-3:2019
洁净室和相关受控环境 第三部分:测试方法 4.2.1,附件B.
检测项目:压差、气流测试、气流方向和可视化、自净时间、温度、湿度、高效过滤器泄露测试、密封泄露测试 等 9 项,点击展开全部
检测对象:洁净室和相关受控环境
ISO14698-1:2003
洁净室和相关受控环境:生物污染控制:第一部分:总则和方法 1,2,3,4,5,6,7,8,
检测项目:浮游菌、沉降菌、表面微生物
检测对象:洁净室和相关受控环境
ISO14698-2:2003
洁净室和相关受控环境:生物污染控制:第二部分:生物污染数据的评定和说明 1,2,3,
检测项目:浮游菌、沉降菌、表面微生物
检测对象:洁净室和相关受控环境
医药工业洁净室(区)
医药工业洁净室(区)
检测项目:全部参数
检测对象:医药工业洁净室(区)
ISO 14644-1:2015
洁净室和相关受控环境 第一部分:根据粒子浓度划分空气洁净度等级 3,4,5,附件A-F
检测项目:空气洁净度
检测对象:洁净室和相关受控环境
Amended in 2010
《药品生产质量管理规范》 (2010年修订) 第二节 生产区,附录1第三章 洁净度级别及监测
检测项目:表面微生物
检测对象:洁净室和相关受控环境
医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 1,2,3,4,5,6,7,8,附录A,附录B
检测项目:悬浮粒子
检测对象:医药工业洁净厂房
医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 1,2,3,4,5,附录A,附录B
检测项目:浮游菌
检测对象:医药工业洁净厂房
医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 1,2,3,4,5,附录A,附录B
检测项目:沉降菌
检测对象:医药工业洁净厂房
GB50591-201
洁净室施工及验收规范 0 16.2,附录E3、D.
检测项目:高效过滤器检漏
检测对象:生物安全实验室
9205
中国药典2025年版四部通则 表
检测项目:温度、相对湿度、压差、换气次数、空气流速、气流组织、空气悬浮粒子、浮游菌 等 11 项,点击展开全部
检测对象:洁净厂房
无菌医疗器具生产管理规范 附录C
检测项目:温度、相对湿度、风速、换气次数、静压差、尘埃数、浮游菌、沉降菌数
检测对象:洁净厂房
(Amended in 2010)
《药品生产质量管理规范》 (2010年修订) 第二节 生产区
检测项目:空气洁净度、压差、气流测试、气流方向和可视化、温度、湿度、浮游菌、沉降菌
检测对象:洁净室和相关受控环境
无菌医疗器具生产管理规范 附录C
检测项目:温度、相对湿度、风速、换气次数、静压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌
检测对象:无菌医疗器具洁净室(区)
Appendix 1
药品生产质量管理规范 附录1
检测项目:空气悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物
检测对象:洁净厂房
生物安全实验室建筑技术规范
检测项目:洁净度级别
检测对象:生物安全实验室
Article 48
药品生产质量管理规范 第四十八条
检测项目:压差
检测对象:洁净厂房
实验动物 环境及设施 6,附录E
检测项目:洁净度
检测对象:实验动物环境及设施