数据更新时间
2026-05-12
按“限度”筛选，展示 14 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 14 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
YBB00172005-2015
药用玻璃砷、锑、铅、镉浸出量限度 324页
检测项目：药用玻璃铅、镉、砷、锑浸出量限度
检测对象：药品包装材料
1105、1106、1107
中国药典2025年版四部通则
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
General rule 61(Official as of 2013)、General role 62(Official as of 2013)
美国药典-国家处方集 通则<61>（2013年生效），通则<62>（2013年生效）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
欧洲药典11.0 <2.6.12>、<2.6.13>
欧洲药典11.0 <2.6.12>、<2.6.13>
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
18th Version
日本药典 18版 <4.05>
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
(1105),(1106)
中国药典2025年版三部四部 通则 1105、
检测项目：微生物限度
检测对象：生物制品
YBB00372004-2015
砷、锑、铅、镉浸出量测定法 304页
检测项目：药用玻璃铅、镉、砷、锑浸出量限度
检测对象：药品包装材料
Ch P 2025, Vol Ⅳ
药包材元素杂质测定法 中国药典2025年版四部 通则
检测项目：药用陶瓷容器铅、镉浸出量限度
检测对象：药品包装材料
YBB00192005-2015
药用陶瓷容器铅、镉浸出量测定法 326页
检测项目：药用陶瓷容器铅、镉浸出量限度
检测对象：药品包装材料
(1105),(1106),(1107)
中国药典2025年版三部/四部 通则
检测项目：微生物限度检查
检测对象：生物制品
2025年版四部 通则 (1105），（1106)
中国药典
检测项目：微生物限度
检测对象：医疗器械
血液透析及相关治疗 用浓缩物
检测项目：微生物限度
检测对象：血液透析液（粉）
医用超声耦合剂
检测项目：微生物限度
检测对象：医用超声耦合剂
组织工程医疗器械产品 Ⅰ型胶原蛋白表征方法
检测项目：无菌或微生物限度
检测对象：组织工程医疗器械