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2026-05-12
按“效价”筛选，展示 318 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
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中国药典2025年版 四部通则 (1213)（硫酸鱼精蛋白效价测定法）
中国药典2025年版 四部通则 (1213)（硫酸鱼精蛋白效价测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版三部/四部通则
中国药典2025年版三部/四部通则
检测项目：白喉抗体效价、人凝血因子效价、狂犬病免疫球蛋白效价
检测对象：生物制品
药品注册标准JS
药品注册标准JS
检测项目：单抗活性（生物学活性、效价、细胞毒性测定）、结合活性（抗原抗体结合能力、HER2结合活性、受体结合活性、细胞结合测定、抗原结合、效价）/ELISA、效价（通过凝块溶解试验测定）
检测对象：生物制品
进口药品注册标准
进口药品注册标准
检测项目：胰蛋白酶效价、胰酶中胰蛋白酶效价
检测对象：化学药
中国药典2025年版二部第1458页
中国药典2025年版二部第1458页
检测项目：胰酶中胰蛋白酶效价、胰酶中胰淀粉酶效价
检测对象：化学药
国家药品标准YBH
国家药品标准YBH
检测项目：胰酶中胰淀粉酶效价、胰酶中胰脂肪酶效价
检测对象：化学药
进口药品注册标准JX
进口药品注册标准JX
检测项目：胰酶中胰淀粉酶效价、胰酶中胰脂肪酶效价
检测对象：化学药
卫生部药品标准二部第六册
卫生部药品标准二部第六册
检测项目：溶菌酶效价测定、弹性酶效价
检测对象：化学药
进口药品注册标准 JX
进口药品注册标准 JX
检测项目：米曲菌淀粉酶效价、低分子肝素效价
检测对象：化学药
检测对象：药品
进口药品注册标准JS
进口药品注册标准JS
检测项目：单抗活性（生物学活性、效价、细胞毒性测定）、结合活性（抗原抗体结合能力、HER2结合活性、受体结合活性、细胞结合测定、抗原结合、效价）/ELISA
检测对象：生物制品
国家药品标准YBS
国家药品标准YBS
检测项目：单抗活性（生物学活性、效价、细胞毒性测定）、结合活性（抗原抗体结合能力、HER2结合活性、受体结合活性、细胞结合测定、抗原结合、效价）/ELISA
检测对象：生物制品
药品注册标准YBS
药品注册标准YBS
检测项目：单抗活性（生物学活性、效价、细胞毒性测定）、结合活性（抗原抗体结合能力、HER2结合活性、受体结合活性、细胞结合测定、抗原结合、效价）/ELISA
检测对象：生物制品
国家药品监督管理局药品注册标准JS
国家药品监督管理局药品注册标准JS
检测项目：单抗活性（生物学活性、效价、细胞毒性测定）、结合活性（抗原抗体结合能力、HER2结合活性、受体结合活性、细胞结合测定、抗原结合、效价）/ELISA
检测对象：生物制品
国家药品监督管理局药品注册标准YBS
国家药品监督管理局药品注册标准YBS
检测项目：单抗活性（生物学活性、效价、细胞毒性测定）、结合活性（抗原抗体结合能力、HER2结合活性、受体结合活性、细胞结合测定、抗原结合、效价）/ELISA
检测对象：生物制品
国家药品注册标准YBS
国家药品注册标准YBS
检测项目：人凝血因子XIII效价、人凝血酶效价测定
检测对象：生物制品
进口药品复核标准汇编2003年版
进口药品复核标准汇编2003年版
检测项目：舒洛地特软胶囊效价测定、舒洛地特注射液效价测定
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0431)（质谱法）
中国药典2025年版 四部通则 (0431)（质谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版二部第1928页
中国药典2025年版二部第1928页
检测项目：凝血酶效价
检测对象：化学药
中国药典2025年版二部第1457页 胰蛋白酶
中国药典2025年版二部第1457页 胰蛋白酶
检测项目：胰蛋白酶效价
检测对象：化学药
中国药典2025年版 二部 第1458页 注射用胰蛋白酶
中国药典2025年版 二部 第1458页 注射用胰蛋白酶
检测项目：胰蛋白酶效价
检测对象：化学药
中国药典2025年版 二部 第1458页 胰酶
中国药典2025年版 二部 第1458页 胰酶
检测项目：胰蛋白酶效价
检测对象：化学药
中国药典2025年版二部第1459页
中国药典2025年版二部第1459页
检测项目：胰酶中胰脂肪酶效价
检测对象：化学药
中国药典2025年版二部第948页
中国药典2025年版二部第948页
检测项目：胃蛋白酶效价
检测对象：化学药
进口药品注册标准/
进口药品注册标准/
检测项目：胃蛋白酶效价
检测对象：化学药
中国药典2025年版二部第1964页
中国药典2025年版二部第1964页
检测项目：糜蛋白酶效价
检测对象：化学药
中国药典2025年版二部第602页
中国药典2025年版二部第602页
检测项目：抑肽酶效价
检测对象：化学药
国家药品标准第十六册
国家药品标准第十六册
检测项目：降纤酶效价
检测对象：化学药
中国药典2025年版二部第1461页
中国药典2025年版二部第1461页
检测项目：胰激肽原酶效价
检测对象：化学药
中国药典2025年版二部第694页
中国药典2025年版二部第694页
检测项目：尿激酶效价
检测对象：化学药
中国药典2025年版二部第50页 埃希
中国药典2025年版二部第50页 埃希
检测项目：门冬酰胺酶效价
检测对象：化学药
中国药典2025年版二部第第51页 欧文
中国药典2025年版二部第第51页 欧文
检测项目：门冬酰胺酶效价
检测对象：化学药
2025年版 四部通则 (0401)
2025年版 四部通则 (0401)
检测项目：舍雷肽酶效价
检测对象：化学药
中国药典 2025年版 四部通则 (0401)
中国药典 2025年版 四部通则 (0401)
检测项目：米曲菌蛋白酶效价
检测对象：化学药
中国药典2025年版 四部通则 (0401)
中国药典2025年版 四部通则 (0401)
检测项目：纤维素酶效价
检测对象：化学药
中国药典2025年版 四部通则 (1207)（玻璃酸酶测定法）
中国药典2025年版 四部通则 (1207)（玻璃酸酶测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：化学药
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0401）（紫外-可见分光光度法）
中国药典2025年版四部通则（0401）（紫外-可见分光光度法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0406）（原子吸收分光光度法）
中国药典2025年版四部通则（0406）（原子吸收分光光度法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版三部/四部通则3429酶联免疫吸附法/放射免疫分析法及相应制品各论
中国药典2025年版三部/四部通则3429酶联免疫吸附法/放射免疫分析法及相应制品各论
检测项目：抗-HBs效价
检测对象：生物制品
中国药典2025年版四部通则（0512）（高效液相色谱法）
中国药典2025年版四部通则（0512）（高效液相色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0521）（气相色谱法）
中国药典2025年版四部通则（0521）（气相色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0513）（离子色谱法）
中国药典2025年版四部通则（0513）（离子色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0621）（旋光度测定法）
中国药典2025年版四部通则（0621）（旋光度测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0701）（电位滴定法与永停滴定法）
中国药典2025年版四部通则（0701）（电位滴定法与永停滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0702）（非水溶液滴定法）
中国药典2025年版四部通则（0702）（非水溶液滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版三部/四部通则3429（酶联免疫吸附法、免疫荧光分析法、发光免疫分析法、流式细胞术）、3531、3535、三部人用重组单克隆抗体制品总论
中国药典2025年版三部/四部通则3429（酶联免疫吸附法、免疫荧光分析法、发光免疫分析法、流式细胞术）、3531、3535、三部人用重组单克隆抗体制品总论
检测项目：单抗活性（生物学活性、效价、细胞毒性测定）
检测对象：生物制品
中国药典2025年版四部通则（0704）（氮测定法）
中国药典2025年版四部通则（0704）（氮测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
进口药品注册标准 JS
进口药品注册标准 JS
检测项目：单抗活性（生物学活性、效价、细胞毒性测定）
检测对象：生物制品
中国药典2025年版一部/二/四部 容量分析法
中国药典2025年版一部/二/四部 容量分析法
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版一部/二/四部 重量分析法
中国药典2025年版一部/二/四部 重量分析法
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0514）（分子排阻色谱法）
中国药典2025年版四部通则（0514）（分子排阻色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0402） （红外光谱法）
中国药典2025年版四部通则（0402） （红外光谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
(进口)药品注册标准JS
(进口)药品注册标准JS
检测项目：单抗活性（生物学活性、效价、细胞毒性测定）
检测对象：生物制品
国家药品监督管理局（进口）药品注册标准JS
国家药品监督管理局（进口）药品注册标准JS
检测项目：单抗活性（生物学活性、效价、细胞毒性测定）
检测对象：生物制品
中国药典2025年版三部/四部通则3429 （酶联免疫吸附法）
中国药典2025年版三部/四部通则3429 （酶联免疫吸附法）
检测项目：结合活性（抗原抗体结合能力、HER2结合活性、受体结合活性、细胞结合测定、抗原结合、效价）/ELISA
检测对象：生物制品
国家药品品注册标准YBS
国家药品品注册标准YBS
检测项目：结合活性（抗原抗体结合能力、HER2结合活性、受体结合活性、细胞结合测定、抗原结合、效价）/ELISA
检测对象：生物制品
中国药典2025年版 三部人用重组单克隆抗体制品总论
中国药典2025年版 三部人用重组单克隆抗体制品总论
检测项目：结合活性（抗原抗体结合能力、HER2结合活性、受体结合活性、细胞结合测定、抗原结合、效价）/ELISA
检测对象：生物制品
中国药典2020年版三部相应制品各论
中国药典2020年版三部相应制品各论
检测项目：人凝血因子XIII效价
检测对象：生物制品
中国药典2025年版三部相应制品各论
中国药典2025年版三部相应制品各论
检测项目：人凝血酶效价测定
检测对象：生物制品
中国药典2025年版三部 人纤维蛋白粘合剂
中国药典2025年版三部 人纤维蛋白粘合剂
检测项目：人凝血因子ⅩⅢ效价
检测对象：生物制品
中国药典2015年版三部相应制品各论
中国药典2015年版三部相应制品各论
检测项目：效价测定
检测对象：生物制品
中国药典2025年版 四部指导原则 (9120)（氨基酸分析指导原则）
中国药典2025年版 四部指导原则 (9120)（氨基酸分析指导原则）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则(0514)（分子排阻色谱法）
中国药典2025年版 四部通则(0514)（分子排阻色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 三部/四部通则（3519）
中国药典2025年版 三部/四部通则（3519）
检测项目：人凝血因子Ⅸ效价
检测对象：生物制品
中国药典2025年版 三部/四部通则（3521）
中国药典2025年版 三部/四部通则（3521）
检测项目：人凝血因子Ⅷ效价
检测对象：生物制品
英国药典2025年版Ⅰ-
英国药典2025年版Ⅰ-
检测项目：低分子肝素效价
检测对象：药品
欧洲药典第11版Ⅱ-
欧洲药典第11版Ⅱ-
检测项目：低分子肝素效价
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0731)（蛋白质含量测定法）
中国药典2025年版 四部通则 (0731)（蛋白质含量测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0872)（合成多肽中的醋酸测定法）
中国药典2025年版 四部通则 (0872)（合成多肽中的醋酸测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (1218)（降钙素生物测定法）
中国药典2025年版 四部通则 (1218)（降钙素生物测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0451)（X射线粉末衍射法）
中国药典2025年版 四部通则 (0451)（X射线粉末衍射法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0401)（紫外-分光光度法）
中国药典2025年版四部通则(0401)（紫外-分光光度法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<857>（紫外分光光度法）（2020年1月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<857>（紫外分光光度法）（2020年1月1日生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅱ B（紫外分光光度法）
英国药典2025年版 附录Ⅱ B（紫外分光光度法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.25)（紫外分光光度法）
欧洲药典第11版(2.2.25)（紫外分光光度法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.24)（紫外分光光度法）
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.24)（紫外分光光度法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0402)（红外光谱法）
中国药典2025年版四部通则(0402)（红外光谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<854>（红外光谱法）（2020年5月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<854>（红外光谱法）（2020年5月1日生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅱ A（红外光谱法）
英国药典2025年版 附录Ⅱ A（红外光谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.24)（红外光谱法）
欧洲药典第11版(2.2.24)（红外光谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.25)（红外光谱法）
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.25)（红外光谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0406)（原子吸收分光光度法）
中国药典2025年版 四部通则 (0406)（原子吸收分光光度法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<852>（原子吸收分光光度法）（2022年8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<852>（原子吸收分光光度法）（2022年8月1日生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅱ D（原子吸收分光光度法）
英国药典2025年版 附录Ⅱ D（原子吸收分光光度法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.23)（原子吸收分光光度法）,
欧洲药典第11版(2.2.23)（原子吸收分光光度法）,
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.23)（原子吸收分光光度法）
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.23)（原子吸收分光光度法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0405)（荧光分光光度法）
中国药典2025年版 四部通则 (0405)（荧光分光光度法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<853>（荧光分光光度法）（2015年5月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<853>（荧光分光光度法）（2015年5月1日生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅱ E（荧光分光光度法）
英国药典2025年版 附录Ⅱ E（荧光分光光度法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.21)（荧光分光光度法）
欧洲药典第11版(2.2.21)（荧光分光光度法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.22)（荧光分光光度法）
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.22)（荧光分光光度法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0407)（火焰光度法）
中国药典2025年版 四部通则 (0407)（火焰光度法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0501)（纸色谱法）
中国药典2025年版四部通则(0501)（纸色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<621>（纸色谱法）（2017年8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<621>（纸色谱法）（2017年8月1日生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅲ E（纸色谱法）
英国药典2025年版 附录Ⅲ E（纸色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.26)（纸色谱法）
欧洲药典第11版(2.2.26)（纸色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 纸色谱法
日本药典 ⅩⅧ版 纸色谱法
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0502)（薄层色谱法）
中国药典2025年版四部通则(0502)（薄层色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<621>（薄层色谱法）（2017年8月1日生效）,
美国药典-国家处方集通则<621>（薄层色谱法）（2017年8月1日生效）,
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅲ A（薄层色谱法）
英国药典2025年版 附录Ⅲ A（薄层色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.27)（薄层色谱法）
欧洲药典第11版(2.2.27)（薄层色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.03)（薄层色谱法）
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.03)（薄层色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0511)（柱色谱法）
中国药典2025年版四部通则(0511)（柱色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<621>（柱色谱法）（2017年8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<621>（柱色谱法）（2017年8月1日生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则0512（高效液相色谱法）
中国药典2025年版四部通则0512（高效液相色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<621>（高效液相色谱法）（2017年8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<621>（高效液相色谱法）（2017年8月1日生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅲ D（高效液相色谱法）
英国药典2025年版 附录Ⅲ D（高效液相色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.29)（高效液相色谱法）
欧洲药典第11版(2.2.29)（高效液相色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.01)（高效液相色谱法）
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.01)（高效液相色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0521)（气相色谱法）
中国药典2025年版四部通则(0521)（气相色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<621>（气相色谱法）（2017年8月1日生效）,
美国药典-国家处方集通则<621>（气相色谱法）（2017年8月1日生效）,
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅲ B（气相色谱法）
英国药典2025年版 附录Ⅲ B（气相色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.28)（气相色谱法）
欧洲药典第11版(2.2.28)（气相色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.02)（气相色谱法）
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.02)（气相色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0541)（电泳法）
中国药典2025年版 四部通则 (0541)（电泳法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅲ F（电泳法）
英国药典2025年版 附录Ⅲ F（电泳法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典11版(2.2.31)（电泳法）
欧洲药典11版(2.2.31)（电泳法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集37版通则<726>（电泳法）
美国药典-国家处方集37版通则<726>（电泳法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0542)（毛细管电泳法）
中国药典2025年版 四部通则 (0542)（毛细管电泳法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<1053>（毛细管电泳法）（2020年8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<1053>（毛细管电泳法）（2020年8月1日生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅲ G（毛细管电泳法）
英国药典2025年版 附录Ⅲ G（毛细管电泳法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.47)（毛细管电泳法）
欧洲药典第11版(2.2.47)（毛细管电泳法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则((0514)（分子排阻色谱法））
中国药典2025年版 四部通则((0514)（分子排阻色谱法））
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<621>（分子排阻色谱法）（2017年8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<621>（分子排阻色谱法）（2017年8月1日生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅲ C（分子排阻色谱法）
英国药典2025年版 附录Ⅲ C（分子排阻色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.30)（分子排阻色谱法）
欧洲药典第11版(2.2.30)（分子排阻色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0513)（离子色谱法）
中国药典2025年版 四部通则 (0513)（离子色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0531)（超临界流体色谱法）
中国药典2025年版四部通则(0531)（超临界流体色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0621)（旋光度测定法）
中国药典2025年版 四部通则 (0621)（旋光度测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<781>（旋光度测定法）（2017年12月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<781>（旋光度测定法）（2017年12月1日生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录ⅤF（旋光度测定法）
英国药典2025年版 附录ⅤF（旋光度测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.7)（旋光度测定法）
欧洲药典第11版(2.2.7)（旋光度测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.49)（旋光度测定法）
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.49)（旋光度测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0701)（电位滴定法与永停滴定法）
中国药典2025年版 四部通则 (0701)（电位滴定法与永停滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<541>（电位滴定法与永停滴定法）（2013年前已生效）
美国药典-国家处方集通则<541>（电位滴定法与永停滴定法）（2013年前已生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.19)（电位滴定法与永停滴定法）
欧洲药典第11版(2.2.19)（电位滴定法与永停滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.20)（电位滴定法与永停滴定法）
欧洲药典第11版(2.2.20)（电位滴定法与永停滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅷ B（电位滴定法与永停滴定法）
英国药典2025年版 附录Ⅷ B（电位滴定法与永停滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.50)（电位滴定法与永停滴定法）
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.50)（电位滴定法与永停滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0702)（非水溶液滴定法）
中国药典2025年版 四部通则 (0702)（非水溶液滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<541>（非水溶液滴定法）（2013年前已生效）
美国药典-国家处方集通则<541>（非水溶液滴定法）（2013年前已生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅷ A（非水溶液滴定法）
英国药典2025年版 附录Ⅷ A（非水溶液滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0703)（氧瓶燃烧法）
中国药典2025年版 四部通则 (0703)（氧瓶燃烧法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<471>（氧瓶燃烧法）（2013年前已生效）
美国药典-国家处方集通则<471>（氧瓶燃烧法）（2013年前已生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅷ C（氧瓶燃烧法）
英国药典2025年版 附录Ⅷ C（氧瓶燃烧法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.5.10)（氧瓶燃烧法）
欧洲药典第11版(2.5.10)（氧瓶燃烧法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (1.06)（氧瓶燃烧法）
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (1.06)（氧瓶燃烧法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0704)（氮测定法）
中国药典2025年版 四部通则 (0704)（氮测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<461>（氮测定法）（2013年前已生效）
美国药典-国家处方集通则<461>（氮测定法）（2013年前已生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅷ H（氮测定法）
英国药典2025年版 附录Ⅷ H（氮测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.5.9)（氮测定法）
欧洲药典第11版(2.5.9)（氮测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (1.08)（氮测定法）
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (1.08)（氮测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0721)(维生素A测定法)
中国药典2025年版四部通则(0721)(维生素A测定法)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.55)（维生素A测定法）
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.55)（维生素A测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0722)（维生素D测定法）
中国药典2025年版 四部通则 (0722)（维生素D测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (1201)（抗生素微生物检定法）
中国药典2025年版 四部通则 (1201)（抗生素微生物检定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (1205)（升压素生物测定法）
中国药典2025年版 四部通则 (1205)（升压素生物测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (1208)（肝素生物检定法）
中国药典2025年版 四部通则 (1208)（肝素生物检定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (1209)（绒促性素生物测定法）
中国药典2025年版 四部通则 (1209)（绒促性素生物测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (1210)（缩宫素生物测定法）
中国药典2025年版 四部通则 (1210)（缩宫素生物测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (1211)（胰岛素生物测定法）
中国药典2025年版 四部通则 (1211)（胰岛素生物测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (1212)（精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用测定法）
中国药典2025年版 四部通则 (1212)（精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (1216)（卵泡刺激素生物测定法）
中国药典2025年版 四部通则 (1216)（卵泡刺激素生物测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (1217)（黄体生成素生物测定法）
中国药典2025年版 四部通则 (1217)（黄体生成素生物测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 一部/二部/四部（容量分析法）
中国药典2025年版 一部/二部/四部（容量分析法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集容量+J372:J393分析法
美国药典-国家处方集容量+J372:J393分析法
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2025年版 容量分析法
英国药典2025年版 容量分析法
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11版容量分析法
欧洲药典第11版容量分析法
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 容量分析法
日本药典 ⅩⅧ版 容量分析法
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 一部/二部/四部 重量分析法
中国药典2025年版 一部/二部/四部 重量分析法
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集重量分析法
美国药典-国家处方集重量分析法
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2025年版 重量分析法
英国药典2025年版 重量分析法
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11版重量分析法
欧洲药典第11版重量分析法
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 重量分析法
日本药典 ⅩⅧ版 重量分析法
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 一部/二部/四部
中国药典2025年版 一部/二部/四部
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集
美国药典-国家处方集
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2025年版
英国药典2025年版
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版
日本药典 ⅩⅧ版
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11版
欧洲药典第11版
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<736>（质谱法）（2018年5月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<736>（质谱法）（2018年5月1日生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<1736>（质谱法）(2014年12月1日）
美国药典-国家处方集通则<1736>（质谱法）(2014年12月1日）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅱ G（质谱法）
英国药典2025年版 附录Ⅱ G（质谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0412)（电感耦合等离子体质谱法）
中国药典2025年版 四部通则 (0412)（电感耦合等离子体质谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 二部 乳酶生
中国药典2025年版 二部 乳酶生
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 二部 乳酶生片
中国药典2025年版 二部 乳酶生片
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品