数据更新时间
2026-05-12
按“药物”筛选，展示 40 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 8 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则国家食品药品监督管理局通告，2014年第4号
药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则国家食品药品监督管理局通告，2014年第4号
检测项目：皮内刺激试验、肌内刺激试验、皮肤刺激试验、皮肤过敏试验、直肠刺激试验、血管刺激性试验、溶血与凝聚试验、急性毒性试验 等 13 项，点击展开全部
检测对象：药品
化妆品中11种禁用唑类抗真菌药物的测定 液相色谱-串联质谱法
检测项目：益康唑、克霉唑、联苯苄唑、氟康唑、酮康唑、特康唑、伊曲康唑、芬替康唑 等 11 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
化妆品中多西拉敏等9种抗过敏药物的测定 液相色谱-串联质谱法
检测项目：曲吡那敏、溴苯那敏、苯海拉明、羟嗪、多西拉敏、美沙吡林、赛克利嗪、二苯拉林 等 9 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
药物遗传毒性研究技术指导原则2018年版（国家食品药品监督管理总局通告，2018年第50号）
药物遗传毒性研究技术指导原则2018年版（国家食品药品监督管理总局通告，2018年第50号）
检测项目：细菌回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、哺乳动物体内微核试验
检测对象：药品
《中国药典》2025年版 四部通则 0431质谱法
《中国药典》2025年版 四部通则 0431质谱法
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
《中国药典》2025年版 四部通则 0512 高效液相色谱法
《中国药典》2025年版 四部通则 0512 高效液相色谱法
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
《生物分析方法验证及样品分析》 国际人用药品注册技术协调会ICH 指导原则 M10，2022年05月24日版本
《生物分析方法验证及样品分析》 国际人用药品注册技术协调会ICH 指导原则 M10，2022年05月24日版本
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
中国药典2025年版 四部通则 (9103)
中国药典2025年版 四部通则 (9103)
检测项目：药物引湿性
检测对象：药品