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2026-05-12
按“鉴别”筛选，展示 143 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
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中国药典2025年版 四部通则 (0301)（一般鉴别试验）
中国药典2025年版 四部通则 (0301)（一般鉴别试验）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
基质辅助激光解析电离飞行时间质谱鉴别微生物方法通则
检测项目：菌种鉴定
检测对象：化妆品
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0301)(一般鉴别）
中国药典2025年版四部通则(0301)(一般鉴别）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<191>（一般鉴别试验）（2021年5月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<191>（一般鉴别试验）（2021年5月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅵ（一般鉴别试验）
英国药典2025年版 附录Ⅵ（一般鉴别试验）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.3.1)（一般鉴别试验）
欧洲药典第11版(2.3.1)（一般鉴别试验）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.3.2)（一般鉴别试验）
欧洲药典第11版(2.3.2)（一般鉴别试验）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.3.3)（一般鉴别试验）
欧洲药典第11版(2.3.3)（一般鉴别试验）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (1.09)（一般鉴别试验）
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (1.09)（一般鉴别试验）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
国家药品标准YBS
国家药品标准YBS
检测项目：病毒鉴别试验、鉴别试验（染色镜检）、鉴别试验(多重PCR法)、鉴别试验(抗酸染色法)、鉴别
检测对象：生物制品
国家药品注册标准YBS
国家药品注册标准YBS
检测项目：血凝素鉴别、病毒鉴别试验、腺病毒载体鉴别试验、目的基因鉴别试验
检测对象：生物制品
中国药典2025年版 三部 皮内注射用卡介苗
中国药典2025年版 三部 皮内注射用卡介苗
检测项目：鉴别试验(多重PCR法)、鉴别试验(抗酸染色法)
检测对象：生物制品
中国药典2025年版 四部通则 (1401)
中国药典2025年版 四部通则 (1401)
检测项目：放射性核素鉴别
检测对象：化学药
中国药典2025年版三部/四部通则
中国药典2025年版三部/四部通则
检测项目：免疫双扩散鉴别试验
检测对象：生物制品
中国药典2025年版 四部通则 (0401)（紫外分光光度法）
中国药典2025年版 四部通则 (0401)（紫外分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0402)（红外光谱法）
中国药典2025年版 四部通则 (0402)（红外光谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0502)（薄层色谱法）
中国药典2025年版 四部通则 (0502)（薄层色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0512)（高效液相色谱法）
中国药典2025年版 四部通则 (0512)（高效液相色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0521)（气相色谱法）
中国药典2025年版 四部通则 (0521)（气相色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0703)（氧瓶燃烧法）
中国药典2025年版 四部通则 (0703)（氧瓶燃烧法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0514)（分子排阻色谱法）
中国药典2025年版 四部通则 (0514)（分子排阻色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0406)（原子吸收分光光度法）
中国药典2025年版 四部通则 (0406)（原子吸收分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版三部/四部通则3429免疫沉淀法及各论
中国药典2025年版三部/四部通则3429免疫沉淀法及各论
检测项目：血凝素鉴别
检测对象：生物制品
中国药典2025年版三部相应制品各论
中国药典2025年版三部相应制品各论
检测项目：病毒鉴别试验
检测对象：生物制品
国家药品品注册标准YBS
国家药品品注册标准YBS
检测项目：鉴别试验(ELISA)
检测对象：生物制品
中国药典2025年版 三部 重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊）
中国药典2025年版 三部 重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊）
检测项目：鉴别试验（染色镜检）
检测对象：生物制品
中国药典2025年版四部通则（1001）
中国药典2025年版四部通则（1001）
检测项目：鉴别
检测对象：生物制品
JS20220030
进口药品注册标准
检测项目：鉴别
检测对象：生物制品
国家药品监督管理局新药补充申请批件2002Sb0073附件
国家药品监督管理局新药补充申请批件2002Sb0073附件
检测项目：鉴别
检测对象：生物制品
国家药品标准WS4-(S-004)-2004Z
国家药品标准WS4-(S-004)-2004Z
检测项目：鉴别
检测对象：生物制品
国家药品标准WS4-(GS-001)-
国家药品标准WS4-(GS-001)-
检测项目：鉴别
检测对象：生物制品
国家药品标准WS4-(S-001)-2006Z
国家药品标准WS4-(S-001)-2006Z
检测项目：鉴别
检测对象：生物制品
中国药典2025年版 二部 乳酶生
中国药典2025年版 二部 乳酶生
检测项目：乳酸鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 二部 乳酶生片
中国药典2025年版 二部 乳酶生片
检测项目：乳酸鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (2001)
中国药典2025年版 四部通则 (2001)
检测项目：显微鉴别
检测对象：中药
中国药典2025年版 四部通则（0421）
中国药典2025年版 四部通则（0421）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则(0514)（分子排阻色谱法）
中国药典2025年版 四部通则(0514)（分子排阻色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部指导原则 (9120)（氨基酸分析指导原则）
中国药典2025年版 四部指导原则 (9120)（氨基酸分析指导原则）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则（0471）（扫描电子显微镜法）
中国药典2025年版 四部通则（0471）（扫描电子显微镜法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 三部/四部通则（3430）
中国药典2025年版 三部/四部通则（3430）
检测项目：细胞种属鉴别
检测对象：生物制品
中国生物制品规程2000年版 口服蜡样芽孢杆菌活菌制剂制造及检定规程
中国生物制品规程2000年版 口服蜡样芽孢杆菌活菌制剂制造及检定规程
检测项目：鉴别
检测对象：生物制品
国家药品标准WS4-（S-017）-2004Z
国家药品标准WS4-（S-017）-2004Z
检测项目：鉴别
检测对象：生物制品
进口药品注册标准JS
进口药品注册标准JS
检测项目：鉴别
检测对象：生物制品
国家药品标准WS4-（S-018）-2004Z
国家药品标准WS4-（S-018）-2004Z
检测项目：鉴别试验
检测对象：生物制品
中国药典2025年版 四部通则 (0451)（X射线粉末衍射法）
中国药典2025年版 四部通则 (0451)（X射线粉末衍射法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (1001)（聚合酶链式反应法）
中国药典2025年版 四部通则 (1001)（聚合酶链式反应法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0401)（紫外-分光光度法）
中国药典2025年版四部通则(0401)（紫外-分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<857>（紫外分光光度法）（2020年1月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<857>（紫外分光光度法）（2020年1月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅱ B（紫外分光光度法）
英国药典2025年版 附录Ⅱ B（紫外分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.25)（紫外分光光度法）
欧洲药典第11版(2.2.25)（紫外分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.24)（紫外分光光度法）
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.24)（紫外分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0403)（近红外光谱法）
中国药典2025年版 四部通则 (0403)（近红外光谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0402)（红外光谱法）
中国药典2025年版四部通则(0402)（红外光谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<854>（红外光谱法）（2020年5月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<854>（红外光谱法）（2020年5月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅱ A（红外光谱法）
英国药典2025年版 附录Ⅱ A（红外光谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.24)（红外光谱法）
欧洲药典第11版(2.2.24)（红外光谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.25)（红外光谱法）
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.25)（红外光谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0501)（纸色谱法）
中国药典2025年版四部通则(0501)（纸色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<621>（纸色谱法）（2017年8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<621>（纸色谱法）（2017年8月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅲ E（纸色谱法）
英国药典2025年版 附录Ⅲ E（纸色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.26)（纸色谱法）
欧洲药典第11版(2.2.26)（纸色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 纸色谱法
日本药典 ⅩⅧ版 纸色谱法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0502)（薄层色谱法）
中国药典2025年版四部通则(0502)（薄层色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<621>（薄层色谱法）（2017年8月1日生效）,
美国药典-国家处方集通则<621>（薄层色谱法）（2017年8月1日生效）,
检测项目：鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅲ A（薄层色谱法）
英国药典2025年版 附录Ⅲ A（薄层色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.27)（薄层色谱法）
欧洲药典第11版(2.2.27)（薄层色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.03)（薄层色谱法）
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.03)（薄层色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则0512（高效液相色谱法）
中国药典2025年版四部通则0512（高效液相色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<621>（高效液相色谱法）（2017年8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<621>（高效液相色谱法）（2017年8月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅲ D（高效液相色谱法）
英国药典2025年版 附录Ⅲ D（高效液相色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.29)（高效液相色谱法）
欧洲药典第11版(2.2.29)（高效液相色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.01)（高效液相色谱法）
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.01)（高效液相色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0521)（气相色谱法）
中国药典2025年版四部通则(0521)（气相色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<621>（气相色谱法）（2017年8月1日生效）,
美国药典-国家处方集通则<621>（气相色谱法）（2017年8月1日生效）,
检测项目：鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅲ B（气相色谱法）
英国药典2025年版 附录Ⅲ B（气相色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.28)（气相色谱法）
欧洲药典第11版(2.2.28)（气相色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.02)（气相色谱法）
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.02)（气相色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0541)（电泳法）
中国药典2025年版 四部通则 (0541)（电泳法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅲ F（电泳法）
英国药典2025年版 附录Ⅲ F（电泳法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.31)（电泳法）
欧洲药典第11版(2.2.31)（电泳法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集37版通则<726>（电泳法）
美国药典-国家处方集37版通则<726>（电泳法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0542)（毛细管电泳法）
中国药典2025年版 四部通则 (0542)（毛细管电泳法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<1053>（毛细管电泳法）（2020年8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<1053>（毛细管电泳法）（2020年8月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅲ G（毛细管电泳法）
英国药典2025年版 附录Ⅲ G（毛细管电泳法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.47)（毛细管电泳法）
欧洲药典第11版(2.2.47)（毛细管电泳法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则((0514)（分子排阻色谱法））
中国药典2025年版 四部通则((0514)（分子排阻色谱法））
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<621>（分子排阻色谱法）（2017年8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<621>（分子排阻色谱法）（2017年8月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅲ C（分子排阻色谱法）
英国药典2025年版 附录Ⅲ C（分子排阻色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.30)（分子排阻色谱法）
欧洲药典第11版(2.2.30)（分子排阻色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0513)（离子色谱法）
中国药典2025年版 四部通则 (0513)（离子色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0531)（超临界流体色谱法）
中国药典2025年版 四部通则 (0531)（超临界流体色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0612)（熔点测定法）
中国药典2025年版 四部通则 (0612)（熔点测定法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<741>（熔点测定法）（2018年8月1日生效）,
美国药典-国家处方集通则<741>（熔点测定法）（2018年8月1日生效）,
检测项目：鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录ⅤA（熔点测定法）
英国药典2025年版 附录ⅤA（熔点测定法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.14)（熔点测定法）
欧洲药典第11版(2.2.14)（熔点测定法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.60)（熔点测定法）
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.60)（熔点测定法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<471>（氧瓶燃烧法）（2024年前8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<471>（氧瓶燃烧法）（2024年前8月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅷ C（氧瓶燃烧法）
英国药典2025年版 附录Ⅷ C（氧瓶燃烧法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.5.10)（氧瓶燃烧法）
欧洲药典第11版(2.5.10)（氧瓶燃烧法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (1.06)（氧瓶燃烧法）
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (1.06)（氧瓶燃烧法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 一部/二部/四部（容量分析法）
中国药典2025年版 一部/二部/四部（容量分析法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集容量+J372:J393分析法
美国药典-国家处方集容量+J372:J393分析法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版 容量分析法
英国药典2025年版 容量分析法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版容量分析法
欧洲药典第11版容量分析法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 容量分析法
日本药典 ⅩⅧ版 容量分析法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 凡例
中国药典2025年版 凡例
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集凡例
美国药典-国家处方集凡例
检测项目：鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版凡例
英国药典2025年版凡例
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版凡例
欧洲药典第11版凡例
检测项目：鉴别
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版凡例
日本药典 ⅩⅧ版凡例
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0412)（电感耦合等离子体质谱法）
中国药典2025年版 四部通则 (0412)（电感耦合等离子体质谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0431)（质谱法）
中国药典2025年版 四部通则 (0431)（质谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<736>（质谱法）（2018年5月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<736>（质谱法）（2018年5月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<1736>（质谱法）(2014年12月1日）
美国药典-国家处方集通则<1736>（质谱法）(2014年12月1日）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅱ G（质谱法）
英国药典2025年版 附录Ⅱ G（质谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<852>（原子吸收分光光度法）（2022年8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<852>（原子吸收分光光度法）（2022年8月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅱ D（原子吸收分光光度法）
英国药典2025年版 附录Ⅱ D（原子吸收分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.23)（原子吸收分光光度法）,
欧洲药典第11版(2.2.23)（原子吸收分光光度法）,
检测项目：鉴别
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.23)（原子吸收分光光度法）
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.23)（原子吸收分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品