数据更新时间
2026-05-12
按“限度”筛选，展示 22 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 21 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
中国药典2025年版 四部通则 （1105）
中国药典2025年版 四部通则 （1105）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 （1106）
中国药典2025年版 四部通则 （1106）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
欧洲药典第11版附录（2.6.12）
欧洲药典第11版附录（2.6.12）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
欧洲药典第11版附录（2.6.13）
欧洲药典第11版附录（2.6.13）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<61>(2013年前已生效)
美国药典-国家处方集通则<61>(2013年前已生效)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<62>(2013年前已生效)
美国药典-国家处方集通则<62>(2013年前已生效)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
中国药典2025年版三部/四部通则
中国药典2025年版三部/四部通则
检测项目：微生物限度检查
检测对象：生物制品
美国药典-国家药品处方集通则<62>（2013年前已生效）
美国药典-国家药品处方集通则<62>（2013年前已生效）
检测项目：微生物限度检查
检测对象：生物制品
美国药典-国家药品处方集通则<61>（2013年前已生效）
美国药典-国家药品处方集通则<61>（2013年前已生效）
检测项目：微生物限度检查
检测对象：生物制品
欧洲药典11.0版附录（2.6.12）、（2.6.13）
欧洲药典11.0版附录（2.6.12）、（2.6.13）
检测项目：微生物限度检查
检测对象：生物制品
日本药典ⅩⅧ版 一般试验法（4.05）
日本药典ⅩⅧ版 一般试验法（4.05）
检测项目：微生物限度检查
检测对象：生物制品
中国药典2025年版 四部通则 (1105)
中国药典2025年版 四部通则 (1105)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (1106)
中国药典2025年版 四部通则 (1106)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (1108)
中国药典2025年版 四部通则 (1108)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.6.12）
欧洲药典第11版(2.6.12）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.6.13）
欧洲药典第11版（2.6.13）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<61>（2013年前已生效)
美国药典-国家处方集通则<61>（2013年前已生效)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<62>（2013年前已生效)
美国药典-国家处方集通则<62>（2013年前已生效)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录ⅩⅥ B
英国药典2025年版 附录ⅩⅥ B
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录ⅩⅥB
英国药典2025年版 附录ⅩⅥB
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
日本药典ⅩⅧ版 一般试验法 (4.05)
日本药典ⅩⅧ版 一般试验法 (4.05)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品