数据更新时间
2026-05-12
按“总则”筛选，展示 28 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 20 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
ISO 10555-1:2013
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求 YY 0285.1-2017
检测项目：总则1、总则2
检测对象：血管内导管 一次性使用无菌导管
YY//T 0587-2018
一次性使用无菌牙科注射针
检测项目：总则
检测对象：一次性使用无菌牙科注射针
EN 12439:1998
一次性使用无菌直肠导管 YY/T 0488-2004
检测项目：总则
检测对象：一次性使用无菌直肠导管
ISO 10555-3:2013
血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管 YY 0285.3-2017
检测项目：总则
检测对象：血管内导管 一次性使用无菌导管
ISO 10555-4:2013
血管内导管 一次性使用无菌导管 第4部分：球囊扩张导管 YY 0285.4-2017
检测项目：总则
检测对象：血管内导管 一次性使用无菌导管
ISO 11070:2014
一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：导引器械 YY 0450.1-2020
检测项目：总则
检测对象：一次性使用无菌血管内导管辅件
ISO 14972:1998
一次性使用无菌血管内导管辅件 第2部分：套针外周导管管塞 YY/T 0450.2-2003
检测项目：总则
检测对象：一次性使用无菌血管内导管辅件
一次性使用低阻力注射器
检测项目：总则
检测对象：一次性使用低阻力注射器
ISO 3826-1:2013
人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋 GB 14232.1-2020
检测项目：总则
检测对象：人体血液及血液成分袋式塑料容器
YY/T 1513 -2017
C反应蛋白测定试剂盒
检测项目：总则
检测对象：C反应蛋白测定试剂盒
YY/T 0684-2008
神经外科植入物 植入式神经刺激器的标识和包装
检测项目：总则
检测对象：植入式神经刺激器
医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分：基本要求
检测项目：总则
检测对象：医用内窥镜 硬性内窥镜
GB/T 29791.1-2013
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示）第1部分：术语 定义和通用要求
检测项目：总则
检测对象：体外诊断医疗器械
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示）第3部分：专业用体外诊断仪器
检测项目：总则
检测对象：体外诊断医疗器械
GB/T 29791.5-2013
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示）第5部分：自测用体外诊断仪器
检测项目：总则
检测对象：体外诊断医疗器械
功能障碍者移位机 要求和试验方法
检测项目：总则
检测对象：功能障碍者移位机 要求和试验方法
彩色超声影像设备通用技术要求
检测项目：总则
检测对象：彩色超声影像设备
口腔曲面体层X射线机专用技术条件
检测项目：总则
检测对象：口腔曲面体层X射线机
医用超声诊断设备声输出公布要求
检测项目：总则
检测对象：医用超声诊断设备声输出公布要求
YY/T 0286.3-2017
专用输液器 第3部分：一次性使用避光输液器
检测项目：总则
检测对象：一次性使用避光输液器