数据更新时间
2026-05-12
真实能力概览
来自该机构的真实能力记录。
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 IEC 60601-1-2005+Amd 1-2012+Amd 2-2020
288 条能力记录
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 GB 9706.1-2020
288 条能力记录
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 IEC 60601-1:2012
286 条能力记录
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.220-2021
113 条能力记录
医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.219-2021 201.17
89 条能力记录
医用X射线诊断设备质量控制检测规范 WS 76-2020
82 条能力记录
医用电气设备 第2-16部分 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.216-2021
81 条能力记录
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.221—2021
73 条能力记录
932 条能力记录
136 条能力记录
125 条能力记录
113 条能力记录
106 条能力记录
106 条能力记录
104 条能力记录
90 条能力记录
89 条能力记录
89 条能力记录
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辽宁省医疗器械检验检测院当前整理 11,460 条真实能力记录，覆盖 524 类检测对象、853 项标准和 5,044 个检测项目。
代表标准包括 IEC 60601-1-2005+Amd 1-2012+Amd 2-2020、IEC 60601-1:2012,MOD、IEC 60601-1:2012、IEC 60601-2-20:2009 + AMD1:2016、IEC 60601-2-19:2016、WS 76-2020 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 医用电气设备、医疗设备、介入操作X射线设备、婴儿转运培养箱、医用诊断X射线设备、生物学评价、X射线计算机体层摄影设备、一次性使用无菌血管内导管辅件 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应 CMA/CNAS 资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
能力明细已保护
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