数据更新时间
2026-05-12
按“Ti”筛选，展示 66 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 8 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
2020 edition of the foun general rules
中国药典 2020年版四部 通则
检测项目：pH值、黏度、增塑剂含量、氯化物、硫酸盐、重金属、硫化物、干燥失重 等 16 项，点击展开全部
检测对象：化学性能
IEC 60601-1-2-2014/Amd 1-2020 Edition 4.1
医用电气设备 第1-2部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:电磁兼容性 要求和试验
检测项目：设备或设备部件的外部标记、使用说明书、技术说明书、无线电业务的保护、谐波失真、电压波动和闪烁、抗扰度试验电平、静电放电（ESD） 等 14 项，点击展开全部
检测对象：医疗设备
IEC 60601-1-2:2014 Edition 4.0
医用电气设备 第1-2部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:电磁兼容性 要求和试验
检测项目：设备或设备部件的外部标记、使用说明书、技术说明书、无线电业务的保护、谐波失真、电压波动和闪烁、抗扰度试验电平、静电放电（ESD） 等 14 项，点击展开全部
检测对象：医疗设备
General Principles of the Chinese Pharmacopoeia 2020 Edition Volume IV
密度 中国药典2020年版四部 通则
检测项目：包装材料红外光谱、注射剂用胶塞、垫片穿刺力、注射剂用胶塞、垫片穿刺落屑、气体透过量、水蒸气透过量、剥离强度、拉伸性能、热合强度 等 13 项，点击展开全部
检测对象：药包材
2020 edition of the four
中国药典 2020年版四部 通则
检测项目：药包材急性全身毒性检查法、药包材溶血检查法、药包材细胞毒性检查法、热原试验
检测对象：药包材
检测对象：生物学评价
Drug production quality management standard (revised in 2010)
药品生产质量管理规范（2010年修订） 药品生产质量管理规范（2010年修订） 第三章
检测项目：洁净度、浮游菌、沉降菌
检测对象：洁净室（区）环境
General chapter 661 Plastic Packaging Systems and Their Materials of Construction（Official as of 1 Nov 2020)
美国药典-国家处方集 通则661 塑料包装系统及其结构材料（2020年11月1日生效）
检测项目：生物试验
检测对象：塑料包装
idt ISO 10993-7:1995
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-
检测项目：环氧乙烷灭菌残留量
检测对象：化学性能