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2026-05-12
按“限度”筛选，展示 121 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 61 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
China Food and Drug Administration 2020 Part 4
《中华人民共和国药典》 国家食品药品监督管理总局2020年四部通则 1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
检测项目：微生物限量（需氧菌总数）、微生物限量（霉菌和酵母菌总数）、微生物限量（耐胆盐革兰阴性菌）、微生物限量（大肠埃希菌）、微生物限量（沙门菌）、微生物限量（铜绿假单胞菌）、微生物限量（金黄色葡萄球菌）、微生物限量（梭菌） 等 9 项，点击展开全部
检测对象：药品包装材料
检测对象：药品
检测对象：医疗器械
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部通则1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部通则1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
检测项目：微生物限量（耐胆盐革兰阴性菌）、微生物限量（大肠埃希菌）、微生物限量（沙门菌）、微生物限量（铜绿假单胞菌）、微生物限量（金黄色葡萄球菌）、微生物限量（梭菌）、微生物限量（白色念珠菌）
检测对象：药品包装材料
检测对象：药品
检测对象：医疗器械
Asean Cosmetics Directive 2005
产品安全评估（PSE）统一测试方法 东盟化妆品指令2005 ACM THA 06 化妆品微生物限度标准
检测项目：需氧菌总数、真菌、酵母和霉菌总数
检测对象：化妆品
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部通则1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部通则1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
检测项目：微生物限量（需氧菌总数）、微生物限量（霉菌和酵母菌总数）
检测对象：药品包装材料
检测对象：药品
检测对象：医疗器械
China Food and Drug Administration 2015 Part 4
《中华人民共和国药典》 国家食品药品监督管理总局2015年四部通则 1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
检测项目：微生物限量
检测对象：药品包装材料
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第3部分：血液透析和相关治疗用浓缩物
检测项目：微生物限度、内毒素限度
检测对象：血液透析和相关治疗用浓缩物
机械式便器冲洗阀
检测项目：水冲击限度性能试验
检测对象：机械式便器冲洗阀
YBB00132002-2015
药用复合膜、袋通则
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌与酵母菌数、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）
检测对象：药用复合膜、袋
YBB00062002-2015
低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）
检测对象：低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶
YBB00072002-2015
聚丙烯药用滴眼剂瓶
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）
检测对象：聚丙烯药用滴眼剂瓶
YBB00082002-2015
口服液体药用聚丙烯瓶
检测项目：微生物限度（细菌总数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希氏菌）
检测对象：口服液体药用聚丙烯瓶
YBB00092002-2015
口服液体药用高密度聚乙烯瓶
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌）
检测对象：口服液体药用高密度聚乙烯瓶
YBB00102002-2015
口服液体药用聚酯瓶
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌）
检测对象：口服液体药用聚酯瓶
YBB00112002-2015
口服固体药用聚丙烯瓶
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌）
检测对象：口服固体药用聚丙烯瓶
YBB00122002-2015
口服固体药用高密度聚乙烯瓶
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌）
检测对象：口服固体药用高密度聚乙烯瓶
YBB00152002-2015
药用铝箔
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌）
检测对象：药品包装用铝箔
YBB00162002-2015
铝质药用软膏管
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）
检测对象：铝质药用软膏管
YBB00172002-2015
聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜、袋
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）
检测对象：聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜、袋
YBB00172004-2015
口服固体药用低密度聚乙烯防潮组合瓶盖
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌）
检测对象：口服固体药用低密度聚乙烯防潮组合瓶盖
YBB00182002-2015
聚酯/低密度聚乙烯药品包装用复合膜、袋
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）
检测对象：聚酯/低密度聚乙烯药品包装用复合膜、袋
YBB00182004-2015
铝/聚乙烯冷成型固体药用复合硬片
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）
检测对象：铝/聚乙烯冷成型固体药用复合硬片
YBB00192002-2015
双向拉伸聚丙烯/低密度聚乙烯药品包装用复合膜、袋
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）
检测对象：双向拉伸聚丙烯/低密度聚乙烯药品包装用复合膜、袋
YBB00192004-2015
双向拉伸聚丙烯/真空镀铝流延聚丙烯药品包装用复合膜、袋
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）
检测对象：双向拉伸聚丙烯/真空镀铝流延聚丙烯药品包装用复合膜、袋
YBB00202004-2015
玻璃纸/铝/聚乙烯药用复合膜、袋
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）
检测对象：玻璃纸/铝/聚乙烯药用复合膜、袋
YBB00202005-2015
聚氯乙烯/聚乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌）
检测对象：聚氯乙烯/聚乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片
检测对象：聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片
YBB00212004-2015
药品包装用铝塑封口垫片通则
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌）
检测对象：药品包装用铝塑封口垫片通则
YBB00212005-2015
聚氯乙烯固体药用硬片
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌）
检测对象：聚氯乙烯固体药用硬片
YBB00232005-2015
聚氯乙烯/低密度聚乙烯固体药用复合硬片
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌）
检测对象：聚氯乙烯/低密度聚乙烯固体药用复合硬片
YBB00122005-2015
固体药用纸袋装硅胶干燥剂
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌）
检测对象：固体药用纸袋装硅胶干燥剂
YBB00392003-2015
外用液体药用高密度聚乙烯瓶
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）
检测对象：外用液体药用高密度聚乙烯瓶
YBB00162005-2015
口服固体药用陶瓷瓶
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌）
检测对象：口服固体药用陶瓷瓶
YBB00262002-2015
口服固体药用聚酯瓶
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌）
检测对象：口服固体药用聚酯瓶
YBB00072005-2015
药用低密度聚乙烯膜、袋
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌）
检测对象：药用低密度聚乙烯膜、袋
YBB00242002-2015
聚酰胺/铝/聚氯乙烯冷冲压成型固体药用复合硬片
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）
检测对象：聚酰胺/铝/聚氯乙烯冷冲压成型固体药用复合硬片
YBB00252005-2015
聚乙烯/铝/聚乙烯复合药用软膏管
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）
检测对象：聚乙烯/铝/聚乙烯复合药用软膏管
YBB00152005-2015
药用聚酯/铝/聚乙烯封口垫片
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌）
检测对象：药用聚酯/铝/聚乙烯封口垫片
YBB00142005-2015
药用聚酯/铝/聚酯封口垫片
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌）
检测对象：药用聚酯/铝/聚酯封口垫片
YBB00132005-2015
药用聚酯/铝/聚丙烯封口垫片
检测项目：微生物限度（细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠埃希菌）
检测对象：药用聚酯/铝/聚丙烯封口垫片
(2020) Part 2
《中华人民共和国药典》 （2020年版）二部 （第714页）
检测项目：微生物限度
检测对象：纯化水
China Food and Drug Administration 2020 Part 2
《中华人民共和国药典》 国家食品药品监督管理总局2020年二部
检测项目：微生物限度（需氧菌总数）
检测对象：纯化水
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分：产品上微生物总数的测定
检测项目：非无菌产品微生物限度
检测对象：医疗器械
医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第一部分：产品上微生物总数的确定
检测项目：非无菌产品微生物限度
检测对象：医疗器械
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部通则0261制药用水
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部通则0261制药用水
检测项目：微生物限度
检测对象：制药用水
重组胶原蛋白
检测项目：微生物限度
检测对象：重组胶原蛋白
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部通则1105
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部通则1105
检测项目：微生物限度
检测对象：重组胶原蛋白
检测对象：组织工程医疗器械产品透明质酸钠
检测对象：医用透明质酸钠敷料
检测对象：血液透析和相关治疗用浓缩物
腹膜透析用碘液保护帽
检测项目：微生物限度
检测对象：腹膜透析用碘液保护帽
国家食品药品监督管理总局2020年
《中华人民共和国药典》
检测项目：微生物限度
检测对象：腹膜透析用碘液保护帽
组织工程医疗器械产品透明质酸钠
检测项目：微生物限度
检测对象：组织工程医疗器械产品透明质酸钠
医用透明质酸钠敷料
检测项目：微生物限度
检测对象：医用透明质酸钠敷料
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部通则1143细菌内毒素检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部通则1143细菌内毒素检查法
检测项目：内毒素限度
检测对象：血液透析和相关治疗用浓缩物
组织工程医疗器械产品 壳聚糖
检测项目：微生物限度
检测对象：壳聚糖
《中华人民共和国药典》 2025年版 四部通则1105 微生物计数法 1106 控制菌检查法
《中华人民共和国药典》 2025年版 四部通则1105 微生物计数法 1106 控制菌检查法
检测项目：微生物限度
检测对象：壳聚糖
检测对象：重组人源化胶原蛋白
重组人源化胶原蛋白
检测项目：微生物限度
检测对象：重组人源化胶原蛋白
重组胶原蛋白敷料
检测项目：微生物限度
检测对象：重组胶原蛋白敷料
《中华人民共和国药典》 2020年版 四部通则1105 微生物计数法 1106 控制菌检查法
《中华人民共和国药典》 2020年版 四部通则1105 微生物计数法 1106 控制菌检查法
检测项目：微生物限度
检测对象：重组胶原蛋白敷料
医用防护口罩技
检测项目：微生物指标（无菌、微生物限度）
检测对象：医用防护口罩
医用一次性防护服
检测项目：微生物指标（无菌、微生物限度）
检测对象：医用一次性防护服
医用外科口罩
检测项目：微生物限度
检测对象：医用外科口罩
血液透析及相关治疗用浓缩物包装材料 通用要求
检测项目：微生物限度
检测对象：血液透析及相关治疗用浓缩物包装材料
花生 附录A
检测项目：整半粒限度
检测对象：植物源性食品
检测对象：花生
检测项目：弹性限度
检测对象：陶瓷板