数据更新时间
2026-05-12
按“ISO 10”筛选，展示 61 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 27 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
GB/T 16886.23-2023/ ISO 10993-23:2021
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验
检测项目：刺激、口腔粘膜刺激试验、动物皮肤刺激试验、眼刺激试验、阴茎刺激试验、直肠刺激试验、阴道刺激试验、动物皮内刺激试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-23:2021
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验
检测项目：口腔粘膜刺激试验、动物皮肤刺激试验、眼刺激试验、阴茎刺激试验、直肠刺激试验、阴道刺激试验、动物皮内刺激试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-3：2014
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
检测项目：遗传毒性、致癌性、生殖毒性、遗传毒性、致癌性和生殖毒性
检测对象：医疗器械
ISO 10993-10:2021
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验
检测项目：皮肤致敏、刺激、皮肤刺激、迟发型超敏反应
检测对象：医疗器械
检测对象：一次性使用医用口罩
GB/T 16886.11-2021/ISO 10993-11:2017
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
检测项目：急性全身毒性、热原、全身毒性
检测对象：笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片
检测对象：笔式注射器用溴化丁基橡胶活塞和垫片
检测对象：预灌封注射器组合件(带注射针）
检测对象：医疗器械
EN ISO 10993-3:2014
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
检测项目：遗传毒性、致癌性、生殖毒性
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.3-2019/ISO 10993-3：2014
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
检测项目：遗传毒性、致癌性、生殖毒性
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.4-2022/ISO 10993-4:2017
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
检测项目：溶血、与血液相互作用
检测对象：笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片
检测对象：笔式注射器用溴化丁基橡胶活塞和垫片
检测对象：医疗器械
ISO 10993-11:2017
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
检测项目：热原、全身毒性
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.10-2005/ISO 10993-10：2002
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
检测项目：皮肤刺激性、迟发型超敏反应
检测对象：医用防护口罩技术要求
检测对象：医用外科口罩
GB/T 16886.6-2022/ISO 10993-6:2016
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
检测项目：植入后局部反应
检测对象：医疗器械
ISO 10993-6:2016
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
检测项目：植入后局部反应
检测对象：医疗器械
EN ISO 10993-6:2016
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
检测项目：植入后局部反应
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.5-2017/ISO 10993-5：2009
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
检测项目：体外细胞毒性
检测对象：医疗器械
ISO 10993-5：2009
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
检测项目：体外细胞毒性
检测对象：医疗器械
EN ISO 10993-5:2009
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
检测项目：体外细胞毒性
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.10-2024/ISO 10993-10:2021
医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验
检测项目：皮肤致敏
检测对象：医疗器械
EN ISO 10993-10:2023
医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验
检测项目：皮肤致敏
检测对象：医疗器械
EN ISO 10993-23:2021
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验
检测项目：刺激
检测对象：医疗器械
EN ISO 10993-11:2018
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
检测项目：全身毒性
检测对象：医疗器械
ISO 10993-4:2017
医疗器械生物学评价 第4部分 与血液相互作用试验选择
检测项目：与血液相互作用
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.18-2022/ISO 10993-18:2020
医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征
检测项目：材料化学表征
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.12-2023/ISO 10993-12：2021
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料
检测项目：材料化学表征
检测对象：医疗器械
ISO 10993-3 supplement ISO/TR 10993-33:2015(E) 6
医疗器械生物学评价 第33部分:基因毒性评估试验指南 ISO 10993-3补充 ISO/TR 10993-33:2015(E)
检测项目：细菌回复突变
检测对象：医疗器械
ISO 10993-3 supplement ISO/TR 10993-33:2015(E) 10
医疗器械生物学评价 第33部分:基因毒性评估试验指南 ISO 10993-3补充 ISO/TR 10993-33:2015(E)
检测项目：哺乳动物红细胞微核
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.10-2005/ISO 10993-10:2002
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
检测项目：皮肤刺激性
检测对象：医用一次性防护服技术要求
ISO 10283:2007
色漆和清漆用漆基 异氰酸酯树脂中二异氰酸酯单体的测定
检测项目：游离二异氰酸酯
检测对象：色漆、清漆和涂料