广西壮族自治区
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数据更新时间
2026-05-12
已按“有效物含量”定位到该机构。登录后查看该机构与关键词匹配的能力明细，也可以留下需求让工程师帮您确认。
能力摘要
来自该机构公开能力范围。
《中国药典》（2025年版）四部 通则 2341
《中国药典》（2025年版）四部 通则4207药包材溶剂残留量测定法
《中国药典》（2025年版）四部 通则4214
《中国药典》（2020年版）四部 通则0861
《英国药典》 附录Ⅷ L(2020年生效）
《日本药典》（第18版） 通则<2.46>
《欧洲药典》 通则2.4.24(2020年生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<467>(2020年生效）
广西壮族自治区药品检验研究院广西壮族自治区药品包装材料容器产品检测中心 广西-东盟药品医疗器械检验研究院已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 General chapters2341、General chapters 4207 Determination of solvent residue of packaging materials for pharmaceutical use、General chapters 4214、General chapters 0861、Appendix Ⅷ L(Official as of 2020）、General Tests, Processes and Apparatus<2.46> 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 药品、化妆品、中药、生物制品、洁净区(室）环境、药品包装材料、三层共挤输液用膜(I)、袋、五层共挤输液用膜(I)、袋 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
能力明细已保护
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检测对象、检测项目、标准依据等明细已隐藏
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