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2026-05-12
按“激光”筛选,展示 130 条相关能力(含该机构旗下分支机构)。
按标准归类为 48 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。
激光治疗设备 半导体激光鼻腔内照射治疗仪
检测项目:激光峰值波长、激光最大输出功率、激光终端光束发散角、激光输出功率不稳定度、激光输出功率复现性、激光输出照射量的控制、调制脉冲、导光部件尺寸 等 13 项,点击展开全部
检测对象:半导体激光鼻腔内照射治疗仪
激光治疗设备 红宝石激光治疗机
检测项目:治疗激光的检验、瞄准光的检验、光束传输系统的检验、冷却系统的检验、防护眼镜的检验、脚踏开关的检验、与患者接触部分生物学评价的检验、治疗机应用附件的检验 等 11 项,点击展开全部
检测对象:红宝石激光治疗机
激光治疗设备 半导体激光光动力治疗机
检测项目:治疗激光试验、瞄准系统检验、激光输出时间控制检验、激光光纤检验、激光防护眼镜检验、外观检验、脚踏开关检验、安全项目检验 等 9 项,点击展开全部
检测对象:半导体激光光动力治疗机
激光治疗设备 掺钕钇铝石榴石激光治疗机
检测项目:治疗激光、瞄准光、光束传输系统、冷却系统、防护眼镜、脚踏开关、安全、环境试验
检测对象:掺钕钇铝石榴石激光治疗机
激光治疗设备 氦氖激光治疗机
检测项目:治疗激光、瞄准系统(如适用)、传输系统、定时装置、激光防护镜(如适用)、安全、电磁兼容性、环境适应性
检测对象:氦氖激光治疗机
医用激光光纤通用要求
检测项目:制造商应提供的产品信息、尺寸、光学性能、机械性能试验、非平切光纤的要求、外接应用端的要求、外观、安全性能
检测对象:医用激光光纤
激光产品的安全 第1部分:设备分类、要求
检测项目:要求、标记、其他说明性要求、专用激光产品的附加要求、分类、确定可达发射水平
检测对象:激光产品
IEC 60825-1:2007
激光产品的安全 第1部分:设备分类、要求
检测项目:要求、标记、其他说明性要求、专用激光产品的附加要求、分类、确定可达发射水平
检测对象:激光产品
IEC 60825-1:2014
激光产品的安全 第1部分:设备分类、要求
检测项目:工程防护的要求、标记、其他资料性要求、专用激光产品的其它要求、分类原则、可达发射水平的确定和产品分类
检测对象:激光产品
激光产品的安全 第1部分:设备分类、要求
检测项目:工程防护的要求、标记、其他资料性要求、专用激光产品的其它要求、分类原则、可达发射水平的确定和产品分类
检测对象:激光产品
EN 60825-1:2014+A11:2021
激光产品的安全 第1部分:设备分类、要求
检测项目:工程防护的要求、标记、其他资料性要求、专用激光产品的其它要求、分类原则、可达发射水平的确定和产品分类
检测对象:激光产品
激光防护镜主要参数测试方法
检测项目:激光防护镜光密度、激光防护镜光密度均匀性、激光防护镜可见光透射比、损伤阀值
检测对象:激光防护镜
粒度分析 激光衍射法
检测项目:粒度、激光衍射法粒度分布、粒度分布
检测对象:电池级碳酸锂
检测对象:固体散装货物
检测对象:医疗器械
检测对象:化妆品
光学和光学仪器 激光和激光相关设备 激光光束功率(能量)密度分布的试验方法
检测项目:激光光束功率(能量)密度分布的试验方法
检测对象:激光和激光相关设备
激光光束宽度、发散角的测试方法以及横模的鉴别方法
检测项目:激光光束宽度、发散角的测试方法以及横模的鉴别方法
检测对象:激光和激光相关设备
激光和激光相关设备激光光宽度、发散角和光束传输比的试验方法 第1部分:无像散和简单像散光束
检测项目:无像散和简单像散光束
检测对象:激光和激光相关设备
GB9706.222-2022
医用电气设备第2-22 部分:外科、整形治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:部分参数
检测对象:外科、整形治疗和诊断用激光设备
IEC60601-2-22:2019
医用电气设备第2-22 部分:外科、整形治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:部分参数
检测对象:外科、整形治疗和诊断用激光设备
EN IEC 60601-2-22:2020
医用电气设备第2-22 部分:外科、整形治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:部分参数
检测对象:外科、整形治疗和诊断用激光设备
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目:部分参数
检测对象:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目:部分参数
检测对象:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
EN 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目:部分参数
检测对象:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目:部分参数
检测对象:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
粒度分析 激光衍射法
检测项目:粒度
检测对象:电池级碳酸锂
SN/T 5566-2023
激光显微拉曼光谱分析方法通则
检测项目:拉曼光谱分析
检测对象:化合物(结构确证)
ISO 13320:2020
粒度分布 激光衍射法
检测项目:激光衍射法粒度分布
检测对象:医疗器械
家用和类似用途电器的安全 第119部分:含有激光或强光源(ILS)的化妆和美容护理器具的特殊要求
检测项目:部分参数
检测对象:含有激光或强光源(ILS)的化妆和美容护理器具
IEC 60335-2-113: 2016+A1:2021
家用和类似用途电器的安全 第2-113部分:含有激光或强光源(ILS)的化妆和美容护理器具的特殊要求
检测项目:部分参数
检测对象:含有激光或强光源(ILS)的化妆和美容护理器具
EN IEC 60335-2-113:2023+A11:2023
家用和类似用途电器的安全 第2-113部分:含有激光或强光源(ILS)的化妆和美容护理器具的特殊要求
检测项目:部分参数
检测对象:含有激光或强光源(ILS)的化妆和美容护理器具
UL 60335-2-113:2023
家用和类似用途电器的安全 第2-113部分:含有激光或强光源(ILS)的化妆和美容护理器具的特殊要求
检测项目:部分参数
检测对象:含有激光或强光源(ILS)的化妆和美容护理器具
激光产品的安全 第14部分:用户指南
检测项目:全部参数
检测对象:激光产品
IEC TR 60825-14:2004
激光产品的安全 第14部分:用户指南
检测项目:全部参数
检测对象:激光产品
激光产品的安全 第13部分:激光产品的分类测量
检测项目:分类测量
检测对象:激光产品
IEC TR 60825-13:2011
激光产品的安全 第13部分:激光产品的分类测量
检测项目:分类测量
检测对象:激光产品
模型产品通用技术要求
检测项目:激光辐射要求
检测对象:模型玩具
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求
检测项目:防辐射(包括激光源)、声压力和超声压力
检测对象:测量、控制和实验室用电气设备
测量、控制和实验室用电气设备 安全技术规范
检测项目:防辐射(包括激光源)、声压力和超声压力
检测对象:测量、控制和实验室用电气设备
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求
检测项目:防辐射(包括激光源)、声压力和超声压力
检测对象:测量、控制和实验室用电气设备
IEC 61010-1:2010+A1:2016
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求
检测项目:防辐射(包括激光源)、声压力和超声压力
检测对象:测量、控制和实验室用电气设备
IEC 61010-1:2001
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求
检测项目:防辐射(包括激光源)、声压力和超声压力
检测对象:测量、控制和实验室用电气设备
EN 61010-1:2010+A1:2019
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求
检测项目:防辐射(包括激光源)、声压力和超声压力
检测对象:测量、控制和实验室用电气设备
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求. 第2-101部分:体外诊断(IVD)医用设备的专用要求
检测项目:防辐射(包括激光源)、声压和超声压
检测对象:体外诊断(IVD)医用设备
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求. 第2-101部分:体外诊断(IVD)医用设备的专用要求
检测项目:防辐射(包括激光源)、声压和超声压
检测对象:体外诊断(IVD)医用设备
IEC 61010-2-101:2018
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求. 第2-101部分:体外诊断(IVD)医用设备的专用要求
检测项目:防辐射(包括激光源)、声压和超声压
检测对象:体外诊断(IVD)医用设备
IEC 61010-2-101:2015
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求. 第2-101部分:体外诊断(IVD)医用设备的专用要求
检测项目:防辐射(包括激光源)、声压和超声压
检测对象:体外诊断(IVD)医用设备
IEC 61010-2-101:2002
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求. 第2-101部分:体外诊断(IVD)医用设备的专用要求
检测项目:防辐射(包括激光源)、声压和超声压
检测对象:体外诊断(IVD)医用设备
EN IEC 61010-2-101:2022+A11:2022
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求. 第2-101部分:体外诊断(IVD)医用设备的专用要求 EN IEC 61010-2-101:2022+A1:2022
检测项目:防辐射(包括激光源)、声压和超声压
检测对象:体外诊断(IVD)医用设备
医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求
检测项目:光辐射(包含激光)
检测对象:医用脉搏血氧仪设备