数据更新时间
2026-05-12
按“GB/T16292-2010”筛选，展示 7 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 1 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 全条款
检测项目：悬浮粒子计数/微粒计数浓度、洁净度、悬浮粒子计数、洁净度（悬浮粒子浓度、空气洁净度、尘埃数、洁净度级别、空气悬浮粒子计数、悬浮粒子、含尘浓度、微粒计数浓度）、悬浮粒子（悬浮粒子浓度、空气洁净度）
检测对象：洁净室(区)
检测对象：洁净室（区）
检测对象：生物安全柜
检测对象：洁净区（室）环境及相关受控环境
检测对象：特殊医学用途配方食品厂房和车间及相关受控环境
检测对象：工艺压缩空气系统(压缩空气)