数据更新时间
2026-05-12
真实能力概览
来自该机构的真实能力记录。
医用电气 通用安全要求 IEC 60601-1：2005
161 条能力记录
医用电气设备 第 2-72 部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-72：2015
125 条能力记录
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求 ISO80601-2-74：2017
104 条能力记录
神经血管植入物 颅内动脉支架 YY/T 1747-2021
100 条能力记录
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求 IEC 61010-1：2016
89 条能力记录
<B>心血管植入物</B><B> </B><B>血管内器械</B><B> </B><B>第</B><B>3</B><B>部分：腔静脉滤器</B> YY/T 0663.3-2016 8.5.4.2
88 条能力记录
医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-18:2009
87 条能力记录
心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架 YY/T 0663.2-2024
79 条能力记录
329 条能力记录
295 条能力记录
257 条能力记录
232 条能力记录
220 条能力记录
207 条能力记录
206 条能力记录
199 条能力记录
174 条能力记录
172 条能力记录
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天津市医疗器械质量监督检验中心当前整理 22,691 条真实能力记录，覆盖 1,126 类检测对象、2,961 项标准和 7,510 个检测项目。
代表标准包括 IEC 60601-1、ISO 80601-2-72、ISO80601-2-74、YY/T 1747-2021、IEC 61010-1、YY/T 0663.3-2016 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 医用电气设备、依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机、测量、控制和实验室用电气设备、有源医疗器械、呼吸气体监护仪、呼吸湿化设备、睡眠呼吸暂停治疗设备、心血管植入物 血管内器械 血管支架 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应 CMA/CNAS 资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
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