数据更新时间
2026-05-12
真实能力概览
来自该机构的真实能力记录。
中国药典 2025年版 四部 9205 药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则
139 条能力记录
中国药典 2020年版四部 0301
74 条能力记录
中国药典 2015年版四部 0301
66 条能力记录
医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 GB/T 16886.18-2022 6.1 、6.2、附录D
25 条能力记录
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求 GB 4793.1-2007IEC 61010-1:2001
22 条能力记录
医用电气设备 第1部分:安全通用要求 GB 9706.1-2007 IEC60601-1:1988+A1:1991+A2:1995
20 条能力记录
系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价(SQuaRE) 第51部分就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求和测试细则 GB/T 25000.51-2016
20 条能力记录
医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求 IEC 60601-1:2005+A1:2012
20 条能力记录
733 条能力记录
322 条能力记录
140 条能力记录
111 条能力记录
92 条能力记录
91 条能力记录
82 条能力记录
69 条能力记录
43 条能力记录
40 条能力记录
已按“Li”定位到该机构。登录后查看该机构与关键词匹配的能力明细，也可以留下需求让工程师帮您确认。
山东省医疗器械和药品包装检验研究院当前整理 4,030 条真实能力记录，覆盖 1,321 类检测对象、2,328 项标准和 686 个检测项目。
代表标准包括 2025,forth section、2020,forth section、2015,forth section、GB/T 16886.18-2022、GB 4793.1-2007IEC 61010-1:2001、GB 9706.1-2007 IEC60601-1:1988+A1:1991+A2:1995 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 医疗器械、洁净室(区)、医药包装产品、医用电气设备、医疗器械的基本安全和基本性能、无菌医疗器械包装、测量、控制和实验室用的电设备、体外诊断（IVD）医疗设备 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应 CMA/CNAS 资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
能力明细已保护
点击登录即可在当前页面继续查看匹配明细，同时保留手机号，方便后续保存需求和工程师对接。
检测对象、检测项目、标准依据等明细已隐藏
登录后自动回到本页展示结果，无需重新搜索
建议换成标准号、检测对象或检测项目关键词再试，或切换到其他分公司查看。