数据更新时间
2026-05-12
真实能力概览
来自该机构的真实能力记录。
中国药典 2025年版 四部 9205 药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则
139 条能力记录
中国药典 2020年版四部 0301
74 条能力记录
中国药典 2015年版四部 0301
66 条能力记录
医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 GB/T 16886.18-2022 6.1 、6.2、附录D
25 条能力记录
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求 GB 4793.1-2007IEC 61010-1:2001
22 条能力记录
医用电气设备 第1部分:安全通用要求 GB 9706.1-2007 IEC60601-1:1988+A1:1991+A2:1995
20 条能力记录
系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价(SQuaRE) 第51部分就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求和测试细则 GB/T 25000.51-2016
20 条能力记录
医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求 IEC 60601-1:2005+A1:2012
20 条能力记录
733 条能力记录
322 条能力记录
140 条能力记录
111 条能力记录
92 条能力记录
91 条能力记录
82 条能力记录
69 条能力记录
43 条能力记录
40 条能力记录
已按“YY/T 1259-2015”定位到该机构。登录后查看该机构与关键词匹配的能力明细，也可以留下需求让工程师帮您确认。
山东省医疗器械和药品包装检验研究院当前整理 4,030 条真实能力记录，覆盖 1,321 类检测对象、2,328 项标准和 686 个检测项目。
代表标准包括 2025,forth section、2020,forth section、2015,forth section、GB/T 16886.18-2022、GB 4793.1-2007IEC 61010-1:2001、GB 9706.1-2007 IEC60601-1:1988+A1:1991+A2:1995 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 医疗器械、洁净室(区)、医药包装产品、医用电气设备、医疗器械的基本安全和基本性能、无菌医疗器械包装、测量、控制和实验室用的电设备、体外诊断（IVD）医疗设备 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应 CMA/CNAS 资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
能力明细已保护
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检测对象、检测项目、标准依据等明细已隐藏
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