数据更新时间
2026-05-12
按“沥滤”筛选，展示 5 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 5 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
一次性使用输液器具与药物相容性研究指南 第2部分：可沥滤物研究 已知物
检测项目：全部参数
检测对象：一次性使用输液器具
YY/T 1550.3-2024
一次性使用输液器具与药物相容性研究指南 第3部分：可沥滤物研究 未知物
检测项目：全部参数
检测对象：一次性使用输液器具
GB/T 16886.16-2013ISO 10993-16:2017
医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
检测项目：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.16-2021 ISO 10993.16-2017
医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
检测项目：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.17-2005ISO 10993-17:2002
医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立
检测项目：可沥滤物允许限量的建立
检测对象：医疗器械