数据更新时间
2026-05-12
按“降解”筛选，展示 16 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 15 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量
检测项目：电化学试验、浸泡实验
检测对象：医疗器械
外科植入物用聚L-丙交酯树脂及制品体外降解试验
检测项目：全部参数
检测对象：外科植入物用聚L-丙交酯树脂及制品
外科植入物 聚交酯共聚物和共混物体外降解试验
检测项目：全部参数
检测对象：外科植入物 聚交酯共聚物和共混物
可降解生物医用金属材料理化特性表征
检测项目：全部参数
检测对象：可降解生物医用金属材料
纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）
检测项目：全部参数
检测对象：纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）
GB/T 16886.9-2017ISO 10993-9:2019
医疗器械生物学评价 第9部分: 潜在降解产物的定性与定量框架
检测项目：潜在降解产物的定性与定量框架
检测对象：医疗器械
医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架
检测项目：潜在降解产物的定性与定量框架
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.13-2017ISO 10993-13:2010
医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
检测项目：聚合物降解产物的定性与定量
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.14-2003ISO 10993-14:2001
医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量
检测项目：陶瓷降解产物的定性与定量
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.15-2003 ISO 10993-15:2019
医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量
检测项目：金属与合金降解产物的定性与定量
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.16-2013ISO 10993-16:2017
医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
检测项目：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.16-2021 ISO 10993.16-2017
医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
检测项目：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
检测对象：医疗器械
生物医用材料体外降解性能评价方法 第1部分:可降解聚酯类
检测项目：全部参数
检测对象：生物医用材料 可降解聚酯类
YY/T 1806.2-2021
生物医用材料体外降解性能评价方法 第2部分：贻贝黏蛋白
检测项目：全部参数
检测对象：生物医用材料 贻贝黏蛋白
可吸收医疗器械植入后组织病理学样本制备与评价方法
检测项目：可吸收医疗器械植入后降解和新生组织生成的评价方法
检测对象：医疗器械