山东省
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2026-05-12
按“提供”筛选，展示 93 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 72 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
EN ISO 13982-1:2004+A1:2010
防固体颗粒用防护服.第1部分提供对身体全方位保护的防空气传播固体微粒的化学防护服性能要求（5型防护服）
检测项目：部分参数
检测对象：防化服
EN 14605:2005+A1:2009
液态化学物质防护服装-提供部分身体保护的不透液(3型)或防喷洒渗透(4型)服装的性能要求(类型PB [3]和PB [4])
检测项目：部分参数
检测对象：液态化学物质防护服装
ISO17664-1:2021
保健产品的处理-医疗设备制造商为医疗设备的处理加工提供的信息 部分1:关键和半关键医疗器械
检测项目：再处理确认
检测对象：医疗器械
ISO17664-2:2021
保健产品的处理-医疗设备制造商为医疗设备的处理加工提供的信息 部分2:非关键医疗器械
检测项目：再处理确认
检测对象：医疗器械
ISO 20695:2020
肠内喂养系统.设计和试验
检测项目：供应商提供的信息、制造商提供的附加信息
检测对象：肠内喂养系统
ISO 8836: 2019
呼吸道用吸引导管
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：呼吸道用吸引导管
EN ISO 8836: 2020
呼吸道用吸引导管
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：呼吸道用吸引导管
BS EN ISO 8836: 2020
呼吸道用吸引导管
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：呼吸道用吸引导管
ISO 23372:2022
麻醉和呼吸设备 — 引气装置
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：引气装置
EN ISO 23372:2022
麻醉和呼吸设备 — 引气装置
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：引气装置
BS EN ISO 23372:2022
麻醉和呼吸设备 — 引气装置
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：引气装置
医疗器械 睡眠呼吸暂停治疗 面罩和应用附件
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：面罩和应用附件
消费品使用说明 第一部分：总则
检测项目：在销售点提供信息
检测对象：玩具
ISO 17510: 2025
医疗器械—睡眠呼吸暂停治疗—面罩和应用附件
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：面罩和应用附件
EN ISO 17510: 2025
医疗器械—睡眠呼吸暂停治疗—面罩和应用附件
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：面罩和应用附件
BS EN ISO 17510: 2025
医疗器械—睡眠呼吸暂停治疗—面罩和应用附件
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：面罩和应用附件
ISO 16628: 2022
麻醉和呼吸设备— 气管支气管导管
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：气管支气管导管
EN ISO 16628: 2022
麻醉和呼吸设备— 气管支气管导管
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：气管支气管导管
BS EN ISO 16628: 2022
麻醉和呼吸设备— 气管支气管导管
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：气管支气管导管
麻醉储气囊
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：麻醉储气囊
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：鼻氧管
ISO 11712:2023
麻醉和呼吸设备-上喉部通气道和接头
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：上喉部通气道和接头
BS ISO 11712:2023
麻醉和呼吸设备-上喉部通气道和接头
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：上喉部通气道和接头
ISO 374-1:2024
危险化学品和微生物防护手套第1部分：术语和化学风险性能要求
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：危险化学品和微生物防护手套
EN ISO 374-1:2016+A1:2018
危险化学品和微生物防护手套第1部分：术语和化学风险性能要求
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：危险化学品和微生物防护手套
BS EN ISO 374-1:2016+A1:2018
危险化学品和微生物防护手套第1部分：术语和化学风险性能要求
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：危险化学品和微生物防护手套
ISO 374-5:2024
危险化学品和微生物防护手套第5部分：微生物风险术语和性能要求
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：危险化学品和微生物防护手套
EN ISO 374-5:2016
危险化学品和微生物防护手套 第5部分：微生物危害术语和性能要求
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：危险化学品和微生物防护手套
BS EN ISO 374-5:2016
危险化学品和微生物防护手套 第5部分：微生物危害术语和性能要求
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：危险化学品和微生物防护手套
医用针式注射系统 要求和试验方法 第1部分:针式注射系统
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：医用针式注射系统
ISO 11608-1:2022
医用针式注射系统 要求和试验方法 第1部分:针式注射系统
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：医用针式注射系统
EN ISO 11608-1:2022
医用针式注射系统 要求和试验方法 第1部分:针式注射系统
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：医用针式注射系统
BS EN ISO 11608-1:2022
医用针式注射系统 要求和试验方法 第1部分:针式注射系统
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：医用针式注射系统
医用针式注射系统 要求和测试方法 第2部分：针头
检测项目：标志（制造商提供的信息）
检测对象：医用针式注射系统
ISO 11608-2:2022
医用针式注射系统 要求和试验方法 第2部分：针头
检测项目：标志（制造商提供的信息）
检测对象：医用针式注射系统
EN ISO 11608-2:2022
医用针式注射系统 要求和试验方法 第2部分：针头
检测项目：标志（制造商提供的信息）
检测对象：医用针式注射系统
BS EN ISO 11608-2:2022
医用针式注射系统 要求和试验方法 第2部分：针头
检测项目：标志（制造商提供的信息）
检测对象：医用针式注射系统
医用无针注射器 要求及实验方法
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：医用无针注射器
ISO 21649:2023
医用无针注射系统 要求及试验方法
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：医用无针注射系统
EN ISO 21649:2023
医用无针注射系统 要求及试验方法
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：医用无针注射系统
BS EN ISO 21649:2023
医用无针注射系统 要求及试验方法
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：医用无针注射系统
ISO 10555-1:2023
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求
检测项目：标志（制造商提供的信息）
检测对象：血管内导管
EN ISO 10555-1:2023
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求
检测项目：标志（制造商提供的信息）
检测对象：血管内导管
BS EN ISO 10555-1:2023
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求
检测项目：标志（制造商提供的信息）
检测对象：血管内导管
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求
检测项目：标志（制造商提供的信息）
检测对象：血管内导管
血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管
检测项目：标志（制造商提供的信息）
检测对象：血管内导管
ISO 10555-5:2013
血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管
检测项目：标志（制造商提供的信息）
检测对象：血管内导管
EN ISO 10555-5:2013
血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管
检测项目：标志（制造商提供的信息）
检测对象：血管内导管
BS EN ISO 10555-5:2013
血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管
检测项目：标志（制造商提供的信息）
检测对象：血管内导管
血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管
检测项目：标志（制造商提供的信息）
检测对象：血管内导管
ISO 10555-3:2013
血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管
检测项目：标志（制造商提供的信息）
检测对象：血管内导管
EN ISO 10555-3:2013
血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管
检测项目：标志（制造商提供的信息）
检测对象：血管内导管
BS EN ISO 10555-3:2013
血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管
检测项目：标志（制造商提供的信息）
检测对象：血管内导管
YY/T 0450.1-2020
一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：带引器械
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：一次性使用无菌血管内导管辅件
ISO 11070:2014+A1:2018
一次性无菌血管内导管鞘、扩张器和导丝
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：一次性使用无菌血管内导管辅件
EN ISO 11070:2014+A1:2018
一次性无菌血管内导管鞘、扩张器和导丝
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：一次性使用无菌血管内导管辅件
BS EN ISO 11070:2014+A1:2018
一次性无菌血管内导管鞘、扩张器和导丝
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：一次性使用无菌血管内导管辅件
ISO 5361: 2023
麻醉和呼吸设备-气管插管和接头
检测项目：制造商提供的关于气管插管、单独包装或使用说明的信息
检测对象：气管插管和接头
EN ISO 5361: 2023
麻醉和呼吸设备-气管插管和接头
检测项目：制造商提供的关于气管插管、单独包装或使用说明的信息
检测对象：气管插管和接头
BS EN ISO 5361: 2023
麻醉和呼吸设备-气管插管和接头
检测项目：制造商提供的关于气管插管、单独包装或使用说明的信息
检测对象：气管插管和接头
麻醉和呼吸设备 口咽通气道
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：口咽通气道
ISO 5364:2016
麻醉和呼吸设备 口咽通气道
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：口咽通气道
EN ISO 5364:2016
麻醉和呼吸设备 口咽通气道
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：口咽通气道
BS EN ISO 5364:2016
麻醉和呼吸设备 口咽通气道
检测项目：制造商提供的信息
检测对象：口咽通气道
气管切开插管和接头
检测项目：制造商提供的资料
检测对象：气管切开插管和接头
ISO 5366:2016
麻醉和呼吸设备-气管切开插管和接头
检测项目：制造商提供的资料
检测对象：气管切开插管和接头
EN ISO 5366:2016
麻醉和呼吸设备-气管切开插管和接头
检测项目：制造商提供的资料
检测对象：气管切开插管和接头
BS EN ISO 5366:2016
麻醉和呼吸设备-气管切开插管和接头
检测项目：制造商提供的资料
检测对象：气管切开插管和接头
麻醉机和呼吸机用呼吸管路
检测项目：制造厂提供的信息
检测对象：呼吸管路
ISO 5367:2023
麻醉和呼吸设备 — 呼吸装置和接头
检测项目：制造厂提供的信息
检测对象：呼吸装置和接头
EN ISO 5367:2023
麻醉和呼吸设备 — 呼吸装置和接头
检测项目：制造厂提供的信息
检测对象：呼吸装置和接头
BS EN ISO 5367:2023
麻醉和呼吸设备 — 呼吸装置和接头
检测项目：制造厂提供的信息
检测对象：呼吸装置和接头