山东省
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2026-05-12
按“附录D”筛选，展示 113 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 87 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
建筑用外墙涂料中有害物质限量 附录D
检测项目：苯、甲苯与二甲苯（含乙苯）总和含量、乙二醇甲醚、乙二醇甲醚醋酸酯、乙二醇乙醚、乙二醇乙醚醋酸酯、二乙二醇丁醚醋酸酯
检测对象：涂料
室内地坪涂料中有害物质限量 附录D
检测项目：苯、甲苯与二甲苯（含乙苯）总和含量、乙二醇甲醚、乙二醇甲醚醋酸酯、乙二醇乙醚、乙二醇乙醚醋酸酯、二乙二醇丁醚醋酸酯
检测对象：涂料
学生用品的安全通用要求 附录D
检测项目：胶黏剂中甲苯含量、胶黏剂中二甲苯含量、甲苯、乙苯、二甲苯
检测对象：学生用品
检测对象：修正液
室内装饰装修材料 胶粘剂中有害物质限量 附录D
检测项目：甲苯二异氰酸酯、游离甲苯二异氰酸酯
检测对象：室内装饰装修材料
检测对象：背提包
检测对象：胶粘剂
检测对象：机车车辆车内用胶粘剂
鞋和箱包用胶粘剂 附录D
检测项目：总挥发性有机物、挥发性有机化合物 (VOC)
检测对象：背提包
检测对象：胶粘剂
羽绒服装 附录D
检测项目：防钻绒性、钻绒值
检测对象：纺织品及相关产品
检测对象：专业运动服装 滑雪服
有机肥料 附录D
检测项目：氮、磷（以五氧化二磷计）
检测对象：有机肥料
一次性使用无菌注射器 5.5/附录D
检测项目：活塞组件、器身密合性
检测对象：一次性使用无菌注射器
一次性使用无菌胰岛素注射器 6.9.2/附录D/E
检测项目：针泄漏、通过活塞的液体和空气泄漏
检测对象：一次性使用无菌注射器
ISO 8836: 2019
呼吸道用吸引导管 6.6.4/附录D
检测项目：泄漏
检测对象：呼吸道用吸引导管
EN ISO 8836: 2020
呼吸道用吸引导管 6.6.4/附录D
检测项目：泄漏
检测对象：呼吸道用吸引导管
BS EN ISO 8836: 2020
呼吸道用吸引导管 6.6.4/附录D
检测项目：泄漏
检测对象：呼吸道用吸引导管
ISO 14285:2014
接触食品用胶乳手套 萃取物限量 附录D
检测项目：邻苯二甲酸盐含量
检测对象：食品用橡胶和塑料手套
BS ISO 14285:2014
接触食品用胶乳手套 萃取物限量 附录D
检测项目：邻苯二甲酸盐含量
检测对象：食品用橡胶和塑料手套
家具中有害物质限量 附录D
检测项目：甲醛
检测对象：家具
GB 6675.2-2014+A1:2022
玩具安全 第2部分：机械和物理性能 及国家标准第一号修改单 附录D
检测项目：玩具枪标识
检测对象：玩具
医疗器械 睡眠呼吸暂停治疗 面罩和应用附件 附录D
检测项目：防窒息阀压力测试
检测对象：面罩和应用附件
玩具用涂料中有害物质限量 条款5.2.4&附录D
检测项目：挥发性有机化合物
检测对象：玩具
ISO 8124-1:2022+Amd.1:2025
玩具安全 第1部分：机械和物理性能 附录D
检测项目：玩具枪标记
检测对象：玩具
ISO 17510: 2025
医疗器械—睡眠呼吸暂停治疗—面罩和应用附件 附录D
检测项目：防窒息阀压力测试
检测对象：面罩和应用附件
EN ISO 17510: 2025
医疗器械—睡眠呼吸暂停治疗—面罩和应用附件 附录D
检测项目：防窒息阀压力测试
检测对象：面罩和应用附件
BS EN ISO 17510: 2025
医疗器械—睡眠呼吸暂停治疗—面罩和应用附件 附录D
检测项目：防窒息阀压力测试
检测对象：面罩和应用附件
AS/NZS ISO 8124.1:2023+Amd.1:2025
玩具安全 第1部分：机械和物理性能 附录D
检测项目：玩具枪标记
检测对象：玩具
酵母产品质量要求 第2部分: 酵母加工制品 附录D
检测项目：铵盐
检测对象：其他食品
紫外消毒器卫生要求 附录C、附录D、附录G、附录H
检测项目：消毒效果
检测对象：消毒、净化产品
洁净室施工及验收规范 附录D
检测项目：高效过滤器检漏
检测对象：洁净室
生物安全实验室建筑技术规范 附录D.
检测项目：高效过滤器检漏
检测对象：洁净室
提高机械安全性的儿童服装设计和生产实施规范 附录D
检测项目：附件抗拉强力
检测对象：纺织品附件-其他
EN 14683:2025
医用口罩- 要求和试验方法 附录D
检测项目：微生物清洁度（生物负载）
检测对象：医用口罩
制造医疗器械用不锈钢针管 9/附录D
检测项目：刚性
检测对象：针管
制造医疗器械用不锈钢针管 要求和试验方法 5.8/附录D
检测项目：韧性
检测对象：针管
ISO 9626:
制造医疗器械用不锈钢针管 要求和测试方法 2016 5.10/附录D
检测项目：耐腐蚀性
检测对象：针管
EN ISO 9626:2016
制造医疗器械用不锈钢针管 要求和测试方法 5.10/附录D
检测项目：耐腐蚀性
检测对象：针管
BS EN ISO 9626:2016
制造医疗器械用不锈钢针管 要求和测试方法 5.10/附录D
检测项目：耐腐蚀性
检测对象：针管
ISO 7864:2016
一次性使用无菌皮下注射针 要求和测试方法 4.11/附录B/附录D
检测项目：针尖
检测对象：注射针
EN ISO 7864:2016
一次性使用无菌皮下注射针 要求和测试方法 4.11/附录B/附录D
检测项目：针尖
检测对象：注射针
BS EN ISO 7864:2016
一次性使用无菌皮下注射针 要求和测试方法 4.11/附录B/附录D
检测项目：针尖
检测对象：注射针
一次性使用静脉输液针 6.7/附录D.3/D.
检测项目：针尖
检测对象：一次性使用静脉输液针
血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管 4.3.4/附录D
检测项目：排气接头
检测对象：静脉留置针
一次性使用静脉留置针 5.8/附录D
检测项目：回血
检测对象：静脉留置针
ISO 8537:2016
一次性使用无菌胰岛素注射器，带针或不带针 5.11.1/附录D
检测项目：残留容量
检测对象：一次性使用无菌注射器
EN ISO 8537:2016
一次性使用无菌胰岛素注射器，带针或不带针 5.11.1/附录D
检测项目：残留容量
检测对象：一次性使用无菌注射器
BS EN ISO 8537:2016
一次性使用无菌胰岛素注射器，带针或不带针 5.11.1/附录D
检测项目：残留容量
检测对象：一次性使用无菌注射器
一次性使用无菌注射器 第3部分：自毁型固定剂量疫苗注射器 5.8/附录D/附录B
检测项目：器身密合性
检测对象：一次性使用无菌注射器
ISO 7886-1:2017
一次性使用无菌注射器 第1部分：手动注射器 13.2附录B/附录D
检测项目：器身密合性
检测对象：一次性使用无菌注射器
EN ISO 7886-1:2018
一次性使用无菌注射器 第1部分：手动注射器 13.2附录B/附录D
检测项目：器身密合性
检测对象：一次性使用无菌注射器
BS EN ISO 7886-1:2018
一次性使用无菌注射器 第1部分：手动注射器 13.2附录B/附录D
检测项目：器身密合性
检测对象：一次性使用无菌注射器
一次性使用无菌注射器 第4部分：防止重复使用注射器 5.5/附录C/附录D
检测项目：活塞组件
检测对象：一次性使用无菌注射器
ISO 11608-1:2022
医用针式注射系统 要求和试验方法 第1部分:针式注射系统 10.3.8/7/11/附录D
检测项目：功能稳定性
检测对象：医用针式注射系统
EN ISO 11608-1:2022
医用针式注射系统 要求和试验方法 第1部分:针式注射系统 10.3.8/7/11/附录D
检测项目：功能稳定性
检测对象：医用针式注射系统
BS EN ISO 11608-1:2022
医用针式注射系统 要求和试验方法 第1部分:针式注射系统 10.3.8/7/11/附录D
检测项目：功能稳定性
检测对象：医用针式注射系统
医用针式注射系统 要求和测试方法 第2部分：针头 5.2/附录 D
检测项目：针头流量
检测对象：医用针式注射系统
ISO 80369-20:2024
医用液体和气体用小孔径连接件 第20部分：通用试验方法 附录D
检测项目：负压空气泄漏
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
医用液体和气体用小孔径连接件第20部分：通用试验方法 附录D
检测项目：负压空气泄漏
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
US 2235:2020
石膏绷带-规范 5.2.2 & 附录 D
检测项目：硫酸钙含量
检测对象：石膏绷带
EN 13726:2023
创面敷料的试验方法 – 液体吸收性、水蒸气透过性、阻水性和可伸展性 附录D
检测项目：压力下吸收能力
检测对象：创面敷料
ISO 10555-1:2023
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求 4.11/附录D
检测项目：吸气过程无渗漏
检测对象：血管内导管
EN ISO 10555-1:2023
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求 4.11/附录D
检测项目：吸气过程无渗漏
检测对象：血管内导管
BS EN ISO 10555-1:2023
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求 4.11/附录D
检测项目：吸气过程无渗漏
检测对象：血管内导管
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求 4.7/附录 C; 附录D
检测项目：无泄漏
检测对象：血管内导管
ISO 6710-2017
一次性使用人体静脉血样采集容器 7/附录D
检测项目：结构
检测对象：一次性使用血样采集容器
EN ISO 6710-2017
一次性使用人体静脉血样采集容器 7/附录D
检测项目：结构
检测对象：一次性使用血样采集容器
BS EN ISO 6710-2017
一次性使用人体静脉血样采集容器 7/附录D
检测项目：结构
检测对象：一次性使用血样采集容器
一次性使用人体静脉血样采集容器 7/附录D
检测项目：结构
检测对象：一次性使用血样采集容器
ISO 20696-2018
一次性使用无菌导尿管 6.4/附录D;附录I
检测项目：导管充起腔的完整性和体积维持
检测对象：导尿管
EN ISO 20696-2018
一次性使用无菌导尿管 6.4/附录D;附录I
检测项目：导管充起腔的完整性和体积维持
检测对象：导尿管
BS EN ISO 20696-2018
一次性使用无菌导尿管 6.4/附录D;附录I
检测项目：导管充起腔的完整性和体积维持
检测对象：导尿管
一次性使用无菌导尿管 6.4/附录D;附录E
检测项目：导管充起腔的完整性和体积维持
检测对象：导尿管
非血管内导管 第1 部分: 一般性能试验方法 附录D
检测项目：耐吸引或真空泄漏试验方法
检测对象：非血管内导管
ISO 20695:2020
肠内喂养系统.设计和试验 7.4/附录D
检测项目：泄漏性能(肠内喂养导管)
检测对象：肠内喂养系统
YY/T 0450.1-2020
一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：带引器械 7.3/附录D
检测项目：导管鞘无泄漏
检测对象：一次性使用无菌血管内导管辅件
ISO 11070:2014+A1:2018
一次性无菌血管内导管鞘、扩张器和导丝 7.3/附录D
检测项目：导管鞘无泄漏
检测对象：一次性使用无菌血管内导管辅件
EN ISO 11070:2014+A1:2018
一次性无菌血管内导管鞘、扩张器和导丝 7.3/附录D
检测项目：导管鞘无泄漏
检测对象：一次性使用无菌血管内导管辅件
BS EN ISO 11070:2014+A1:2018
一次性无菌血管内导管鞘、扩张器和导丝 7.3/附录D
检测项目：导管鞘无泄漏
检测对象：一次性使用无菌血管内导管辅件
可吸收性外科缝线 4.6.4 & 5.6.4 & 附录D
检测项目：褪色
检测对象：可吸收性外科缝线
EN 868-5:2018
最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法 4.5.1/附录D
检测项目：密封强度
检测对象：最终灭菌医疗器械包装材料
BS EN 868-5:2018
最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法 4.5.1/附录D
检测项目：密封强度
检测对象：最终灭菌医疗器械包装材料
最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法 4.5.2/附录D
检测项目：剥离性能
检测对象：最终灭菌医疗器械包装材料
EN 868–2: 2017
最终灭菌医疗器械包装 第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法 附录D
检测项目：孔径
检测对象：最终灭菌医疗器械包装
麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第1部分：锥头与锥套 6.4/附录D
检测项目：22 mm锁接接头跌落
检测对象：圆锥接头
ISO 5356-1: 2015
麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第1部分：锥头和锥套 4.4/附录D
检测项目：22 mm锁接锥套跌落
检测对象：圆锥接头
EN ISO 5356-1: 2015
麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第1部分：锥头和锥套 4.4/附录D
检测项目：22 mm锁接锥套跌落
检测对象：圆锥接头
BS EN ISO 5356-1: 2015
麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第1部分：锥头和锥套 4.4/附录D
检测项目：22 mm锁接锥套跌落
检测对象：圆锥接头
ISO 5361: 2023
麻醉和呼吸设备-气管插管和接头 6.5.4/附录D
检测项目：插管缩陷
检测对象：气管插管和接头
EN ISO 5361: 2023
麻醉和呼吸设备-气管插管和接头 6.5.4/附录D
检测项目：插管缩陷
检测对象：气管插管和接头
BS EN ISO 5361: 2023
麻醉和呼吸设备-气管插管和接头 6.5.4/附录D
检测项目：插管缩陷
检测对象：气管插管和接头
胶粘剂挥发性有机化合物限量 附录D
检测项目：挥发性有机化合物 (VOC)
检测对象：胶粘剂
检测对象：机车车辆车内用胶粘剂