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数据更新时间
2026-05-12
按“限度”筛选，展示 13 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 10 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
ChP2025 Vol.IVGeneral 1105
微生物限度 中国药典2025年版四部通则
检测项目：微生物限度、非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
检测对象：纯化水
检测对象：注射用水
检测对象：药包材
ChP2025 Vol. IV General Rule 0261 Pharmaceutical Water
微生物限度 中国药典2025年版四部通则0261制药用水
检测项目：微生物限度
检测对象：纯化水
检测对象：注射用水
EP11.0 water purified page 4391
微生物限度 EP11.0 纯化水4391页
检测项目：微生物限度
检测对象：纯化水
USP-NF General chapters 61（official prior to 2025）
非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法 美国药典-国家处方集通则61（2025年5月1日生效）
检测项目：非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
检测对象：药包材
EP11.6（ 2.6.12）
非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法
检测项目：非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
检测对象：药包材
ChP2025 Vol. IV General 1106
非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查 中国药典2025年版四部通则
检测项目：非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查微生物限度检查：控制菌检查
检测对象：药包材
USP-NF General chapters 62（official prior to 2024）
非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查 美国药典-国家处方集通则62（2024年之前生效）
检测项目：非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查微生物限度检查：控制菌检查
检测对象：药包材
EP11.0 （2.6.13）
非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查 EP11.0（ 2.6.13）
检测项目：非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查微生物限度检查：控制菌检查
检测对象：药包材
USP-NF General chapters 1231（official as of 1-August-2018））
微生物限度 美国药典-国家处方集通则1231（2018年8月1日生效）
检测项目：微生物限度
检测对象：制药用水
《Chinese pharmacopoeia》2025 Vol.Ⅳ
中国药典2025年版四部0261制药用水 中国药典2025年版四部
检测项目：微生物限度(需氧菌总数）
检测对象：纯化水