当前查看：广东省医疗器械质量监督检验所
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数据更新时间
2026-05-12
按“GB50457-2019”筛选，展示 3 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 1 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医药工业洁净厂房设计标准 附录C.0.2/GB 50591-2010 附录E.
检测项目：温度、湿度、静压差
检测对象：医药工业洁净厂房