北京市
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数据更新时间
2026-05-12
已按“YY/T0127.9-2009”定位到该机构。登录后查看该机构与关键词匹配的能力明细，也可以留下需求让工程师帮您确认。
能力摘要
来自该机构公开能力范围。
采用机器人技术的腹腔内窥镜手术系统 YY/T1941-2024
最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法 YY/T 0698.2-2022
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁骚扰 要求和试验 EN 60601-1-2:2015 7.1
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁骚扰 要求和试验 IEC 60601-1-2:2014 7.1
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁骚扰 要求和试验 IEC 60601-1-2:2020 7.1
医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容要求和试验 YY 0505-2012 36.201.1
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验 YY 9706.102-2021 6.1.1
可重复使用医用防护服技术要求 YY/T 1799-2020
北京市医疗器械检验研究院已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 YY/T1941-2024、YY/T 0698.2-2022、EN 60601-1-2:2015、IEC 60601-1-2:2014、IEC 60601-1-2:2020、YY 0505-2012 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 医疗器械、洁净室、体外诊断设备（电磁兼容）、医用电气设备（电磁兼容）、心电图机、采用机器人技术的腹腔内窥镜手术系统、灭菌包裹材料、无菌医疗器械包装 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
能力明细已保护
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