北京市
联系电话：暂无
数据更新时间
2026-05-12
按“胀破”筛选，展示 6 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 5 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
无菌医疗器械包装试验方法 第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验
检测项目：约束板内部气压法软包装密封胀破试验、密封强度
检测对象：无菌医疗器械包装
检测对象：灭菌包裹材料-最终灭菌医疗器械的包装
ASTM F2054/F2054M-13
约束板内部气压法测定软包装密封胀破的标准试验方法
检测项目：约束板内部气压法软包装密封胀破试验
检测对象：无菌医疗器械包装
YY/T 0506.1-2005
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第1部分：制造厂、处理厂和产品的通用要求
检测项目：胀破强度（干态/湿态）
检测对象：外科手术衣（包）
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第2部分：性能要求和试验方法
检测项目：胀破强度（干态/湿态）
检测对象：外科手术衣（包）
最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法
检测项目：纺织材料-干态和湿态胀破强力
检测对象：灭菌包裹材料