北京市
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数据更新时间
2026-05-12
真实能力概览
来自该机构的真实能力记录。
采用机器人技术的腹腔内窥镜手术系统 YY/T1941-2024
39 条能力记录
最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法 YY/T 0698.2-2022
38 条能力记录
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁骚扰 要求和试验 EN 60601-1-2:2015 7.1
19 条能力记录
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁骚扰 要求和试验 IEC 60601-1-2:2014 7.1
19 条能力记录
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁骚扰 要求和试验 IEC 60601-1-2:2020 7.1
19 条能力记录
医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容要求和试验 YY 0505-2012 36.201.1
19 条能力记录
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验 YY 9706.102-2021 6.1.1
19 条能力记录
可重复使用医用防护服技术要求 YY/T 1799-2020
17 条能力记录
216 条能力记录
141 条能力记录
117 条能力记录
95 条能力记录
46 条能力记录
39 条能力记录
38 条能力记录
27 条能力记录
25 条能力记录
21 条能力记录
1,402 条能力记录
100 条能力记录
17 条能力记录
17 条能力记录
17 条能力记录
16 条能力记录
16 条能力记录
14 条能力记录
14 条能力记录
14 条能力记录
13 条能力记录
12 条能力记录
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北京市医疗器械检验研究院当前整理 2,818 条真实能力记录，覆盖 1,435 类检测对象、1,850 项标准和 699 个检测项目。
代表标准包括 YY/T1941-2024、YY/T 0698.2-2022、EN 60601-1-2:2015、IEC 60601-1-2:2014、IEC 60601-1-2:2020、YY 0505-2012 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 医疗器械、洁净室、体外诊断设备（电磁兼容）、医用电气设备（电磁兼容）、心电图机、采用机器人技术的腹腔内窥镜手术系统、灭菌包裹材料、无菌医疗器械包装 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应 CMA/CNAS 资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
能力明细已保护
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检测对象、检测项目、标准依据等明细已隐藏
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