数据更新时间
2026-05-12
按“ISO 10”筛选，展示 17 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 6 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
GB/T 16886.23-2023/ISO10993-23:2021
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验
检测项目：皮肤刺激、皮内（皮肤内）途径的动物刺激、直肠刺激、眼刺激、阴茎刺激、阴道刺激
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.6-2022/ISO 10993-6:2016
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 附录C
检测项目：骨植入、皮下组织植入、肌肉植入
检测对象：医疗器械
GB/T16886.3-2019/ISO10993-3:2014
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
检测项目：细菌回复突变试验、小鼠淋巴瘤细胞突变试验、染色体畸变试验
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.11-2021/ISO10993-11:2017
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
检测项目：热原、急性全身毒性、重复接触全身毒性（亚急性、亚慢性全身毒）
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.10-2024/ISO10993-10:2021
医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验 6.5,
检测项目：皮肤致敏
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.5-2017/ISO10993-5:2009
医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
检测项目：细胞毒性
检测对象：医疗器械