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2026-05-12
按“P”筛选，展示 95 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 25 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
2025 Edition Part 4
《中华人民共和国药典》 2025年版四部 通则0261制药用水
检测项目：最低装量检查、相对密度测定、旋光度测定、黏度测定、无菌检验、溶液颜色检查、澄清度检查、可见异物检查 等 49 项，点击展开全部
检测对象：医疗器械
检测对象：药品
检测对象：纯化水
检测对象：注射用水
检测对象：藻酸盐敷料
检测对象：整形手术用交联透明质酸钠凝胶
检测对象：医用透明质酸钠凝胶
检测对象：药品包材
2025 Edition Part 2
《中华人民共和国药典》 2025年版二部 吸收性明胶海绵
检测项目：无菌、吸水力、甲醛、炽灼残渣、性状、鉴别
检测对象：明胶海绵
Official Prior to 2018
美国药典-国家处方集 2018年生效 通则85 细菌内毒素试验
检测项目：细菌内毒素试验
检测对象：医疗器械
Official Prior to 2013
美国药典-国家处方集 2013年生效 通则61 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
检测项目：微生物限度（微生物计数）
检测对象：医疗器械
2025 Edition Part 3
《中华人民共和国药典》 2025年版三部 通则1143 细菌内毒素检查法
检测项目：细菌内毒素
检测对象：生物制品
USP 43 /USP-NF, General Chapter 87 (Effective August 1, 2016)
体外生物反应性试验 美国药典 第43版/美国药典-国家处方集通则87(2016年8月1日生效)
检测项目：体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
ASTMF756-17(Reapproved 2025)
材料溶血性能评定标准规程
检测项目：溶血试验
检测对象：医疗器械
USP 43 /USP-NF, General Chapter 151 (Effective May 1, 2017)
热原试验 美国药典 第43版/美国药典-国家处方集通则151(2017年5月1日生效)
检测项目：热原试验
检测对象：医疗器械
USP 43 /USP-NF, General Chapter 88(Effective August 1, 2013)
美国药典 体内生物试验 美国药典 体内生物试验 美国药典 第43版<88>/美国药典-国家处方集通则88(2013年8月1日生效)
检测项目：体内生物试验
检测对象：医疗器械
聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)溶出量测定指南
检测项目：DEHP
检测对象：医疗器械
体外循环器械中双酚基丙烷(BPA)残留量测定方法
检测项目：双酚基丙烷(BPA)残留量
检测对象：医疗器械
胶黏剂的pH值测定
检测项目：pH
检测对象：组织工程医疗器械产品透明质酸钠
海绵体,钛及钛合金化学分析方法 第22部分 铌量测定 5- Br - PADAP 分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法
检测项目：铌量
检测对象：海绵钛,钛及钛合金
USP
总有机碳 美国药典 国家处方集通则643（2021年9月1日生效）
检测项目：总有机碳（TOC）检测
检测对象：医疗器械
OECD TG 442C：2023
化学性皮肤致敏性试验：针对不良反应途径（AOP）关键事件--共价结合到蛋白质的试验 OECD TG 442C:2023 附录
检测项目：化学反应性皮肤致敏性：动力学直接肽反应活性测定（kDPRA）
检测对象：化妆品及其原料
Effective 2013 Particulate matter in injections
美国药典 国家处方集 2013年生效 注射颗粒物 通则
检测项目：微粒污染
检测对象：医疗器械
医用输液,输血,注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法
检测项目：pH
检测对象：医疗器械
胶原蛋白海绵
检测项目：pH
检测对象：胶原蛋白海绵
急性创面用敷贴,创贴通用要求 附录C.
检测项目：pH
检测对象：急性创面用敷贴,创贴
接触性创面敷料 第2部分：聚氨酯泡沫敷料
检测项目：pH
检测对象：聚氨酯泡沫敷料
接触性创面敷料 第4部分：水胶体敷料
检测项目：pH
检测对象：水胶体敷料
接触性创面敷料 第5部分：藻酸盐敷料
检测项目：pH
检测对象：藻酸盐敷料
整形手术用交联透明质酸钠凝胶
检测项目：pH值
检测对象：整形手术用交联透明质酸钠凝胶
组织工程医疗器械产品透明质酸钠
检测项目：pH
检测对象：组织工程医疗器械产品透明质酸钠
医用透明质酸钠凝胶
检测项目：pH
检测对象：医用透明质酸钠凝胶