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2026-05-12
按“O”筛选，展示 112 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 43 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
ISTA 6- AMAZON.COM-SIOC:2018
成员性能试验项目 - 在自己的包装箱内用亚马逊配送系统运输 测试模块
检测项目：环境预处理、环境处理、自由跌落、倾斜/倾翻、旋转面跌落、旋转棱跌落、旋转角跌落、斜面冲击 等 14 项，点击展开全部
检测对象：用亚马逊配送系统运输的包装件
2025 of Chinese Pharmacopoeia, Vol.II
灭菌注射用水 2025版《中国药典》第二部
检测项目：过氧化氢含量测定、性状、电导率、pH值、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、不挥发物 等 13 项，点击展开全部
检测对象：医疗器械
检测对象：纯化水
检测对象：注射用水
2025 of Chinese Pharmacopoeia, Vol.Ⅳgeneral chapter 0261
制药用水 2025版《中国药典》第四部通则
检测项目：电导率、酸碱度、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、不挥发物、重金属、易氧化物 等 11 项，点击展开全部
检测对象：纯化水
检测对象：注射用水
洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 B
检测项目：换气次数、风速、静压差、温度、相对湿度、自净时间、检漏
检测对象：洁净室（区）
ISTA 6-Amazon.com-OverBoxing:2018
成员性能试验项目 - 电子商务履行用包裹递送运输 测试模块
检测项目：环境预处理、环境处理、跌落、随机振动、泄露
检测对象：电子商务履行用递送运输包裹
2025 of Chinese Pharmacopoeia
无菌检查法 2025版《中国药典》 第四部通则
检测项目：微生物计数、无菌检查/无菌试验、细菌内毒素检查、微粒、电导率
检测对象：医疗器械
检测对象：纯化水
检测对象：注射用水
ISO 15883.5-2021
清洗消毒器 第5部分：证明清洁效果的性能要求和试验方法准则
检测项目：清洗消毒灭菌效果试验、血红蛋白测定、蛋白质残留测定
检测对象：医疗器械
ISO 14698.1-2003
洁净室及相关受控环境 生物污染控制 第1部分：一般原则和方法 附录A
检测项目：浮游菌、沉降菌、表面生物污染
检测对象：洁净室（区）
2025 of Chinese Pharmacopoeia, Vol.Ⅳ
无菌检查法 2025版《中国药典》第四部 通则
检测项目：无菌性检查、灵敏度检查、计数培养基适用性检查
检测对象：培养基
ISO 11138-1：2017
医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分：一般要求
检测项目：生物指示物的培养、生物指示物试验微生物数量的测定
检测对象：医疗器械
ISO10993-7:2008/Amd.1:2019(E)
医疗器械的生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 附录K
检测项目：环氧乙烷残留量、2-氯乙醇残留量
检测对象：医疗器械
EN ISO10993.7-2008
医疗器械的生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 附录K
检测项目：环氧乙烷残留量、2-氯乙醇残留量
检测对象：医疗器械
ISO 13355:2016
包装.完整满装的运输包装件和成组装运.垂直随机振动试验
检测项目：随机振动
检测对象：运输包装件
ISO 8768:1987
包装.完整满装的运输包装件.倾翻试验
检测项目：倾翻试验
检测对象：运输包装件
ISO11737.1-2018/Amd 1:2021
医疗保健产品的灭菌 微生物学方法 第1部分：产品上微生物数目的测定
检测项目：生物负载
检测对象：医疗器械
EN ISO11737.1-2018/Amd 1:2021
医疗保健产品的灭菌 微生物学方法 第1部分：产品上微生物数目的测定
检测项目：生物负载
检测对象：医疗器械
ISO11737.2-2019
医疗保健产品的灭菌--微生物学方法--第2部分:定义、确认和保持灭菌过程的无菌试验
检测项目：无菌检查/无菌试验
检测对象：医疗器械
EN ISO11737.2-2020
医疗保健产品的灭菌--微生物学方法--第2部分:定义、确认和保持灭菌过程的无菌试验
检测项目：无菌检查/无菌试验
检测对象：医疗器械
ISO 11737.3-2023
医疗保健产品的灭菌 微生物学方法 第3部分：细菌内毒素检验 /
检测项目：细菌内毒素检查
检测对象：医疗器械
ISO 11138.7-2019
医疗保健产品灭菌 生物指示物 第7部分：选择、使用和结果判断指南 12.2
检测项目：生物指示物的培养
检测对象：医疗器械
ISO 10993-5:2009
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 附录C
检测项目：细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
EN ISO 10993-5:2009
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 附录C
检测项目：细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
ISO 15883.1-2024
清洗消毒器 第1部分：一般要求、术语、定义和试验
检测项目：清洗消毒灭菌效果试验
检测对象：医疗器械
ISO 15883.2-2024
清洗消毒器 第2部分：外科器械、麻醉设备、筒、皿、集液器、器皿、玻璃器皿等高温消毒用清洗消毒器的要求和试验
检测项目：清洗消毒灭菌效果试验
检测对象：医疗器械
ISO 15883.3-2024
清洗消毒器第3部分:对人体废弃物容器进行湿热消毒的清洗消毒器 要求和试验
检测项目：清洗消毒灭菌效果试验
检测对象：医疗器械
ISO 15883.4-2018
清洗消毒器 第4部分：不耐热内窥镜采用化学消毒的清洗消毒器的要求和试验
检测项目：清洗消毒灭菌效果试验
检测对象：医疗器械
ISO 15883.6-2011
清洗消毒器 第6部分：无创伤、非关键医疗器械和保健设备采用热消毒的清洗消毒器的要求和试验
检测项目：清洗消毒灭菌效果试验
检测对象：医疗器械
ISO 15883.7-2025
清洗消毒器 第7部分：无创伤、非关键医疗器械和保健设备采用化学消毒的清洗消毒器的要求和试验
检测项目：清洗消毒灭菌效果试验
检测对象：医疗器械
ISO 17665:2024
医疗保健产品灭菌 湿热 医疗器械灭菌工艺的设定、确认和常规控制的要求
检测项目：清洗消毒灭菌效果试验
检测对象：医疗器械
ISO 22441-2022
医疗保健产品灭菌 低温汽化过氧化氢 医疗器械灭菌工艺的设定、确认和常规控制的要求
检测项目：清洗消毒灭菌效果试验
检测对象：医疗器械
ISO 11135:2014/Amd 1:2018
医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 医疗器械灭菌工艺的设定、确认和常规控制的要求
检测项目：清洗消毒灭菌效果试验
检测对象：医疗器械
ISO 11137-2:2013/Amd 1:2022
医疗保健产品灭菌 辐射第2部分:建立灭菌剂量
检测项目：辐照灭菌剂量
检测对象：医疗器械
洁净室及相关受控环境第1部分：空气洁净度等级 附录 A
检测项目：悬浮粒子
检测对象：洁净室（区）
ISO 3696-1987
分析实验室用水规格和试验方法
检测项目：电导率
检测对象：分析实验室用水
2025 of Chinese Pharmacopoeia, Vol.Ⅳgeneral chapter 0682
制药用水中总有机碳测定法 2025版《中国药典》第四部通则
检测项目：总有机碳
检测对象：纯化水
检测对象：注射用水
包装.满装的运输包装和集合装载.环境预处理试验
检测项目：温湿度调节处理
检测对象：运输包装件
ISO2248:1985
包装 完整、满装的运输包装件 垂直冲击跌落试验
检测项目：跌落测试
检测对象：运输包装件
ISO 2234:2000
包装.满装的运输包装和单元货物.静载荷法堆积试验
检测项目：静载荷堆码
检测对象：运输包装件
ISO 12048:1994
包装 满载的运输包装件 使用压力试验机的压力试验和堆码试验
检测项目：压力试验
检测对象：运输包装件
ISO 2244:2000
包装 满装的运输包装和单元货物 水平冲击试验
检测项目：斜面冲击
检测对象：运输包装件
ISO2873:2000
包装 满装的运输包装和单元货物 低压试验
检测项目：低气压试验
检测对象：运输包装件
ISO 2247:2000
包装 满装的运输包装和单元货物 固定低频振动试验
检测项目：正弦定频振动试验
检测对象：运输包装件
ISO 8318:2000
包装.满装的运输包装和单元货物.采用可变频的正弦振动试验
检测项目：正弦变频振动试验
检测对象：运输包装件