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2026-05-12
按“指示”筛选，展示 37 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 26 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
IEC 60601-1-8:2006+A1:2012,MOD
医用电气设备第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：指示灯和控制器、操作者可调节的报警限制的指示、自动设置报警限值的指示、指示和访问
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中的报警系统
医用电气设备第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：指示灯和控制器、操作者可调节的报警限制的指示、自动设置报警限值的指示、指示和访问
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中的报警系统
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：启动过程的指示、累计运行时间的指示
检测对象：氧气浓缩器
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：指示灯和控制器、ME设备控制器与指示器的布置
检测对象：医用电气设备
IEC60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：指示灯和控制器、ME设备控制器与指示器的布置
检测对象：医用电气设备
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电池运行和电池状态的指示器、测量值有效性的指示
检测对象：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
IEC 80601-2-49:2018
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电池运行和电池状态的指示器、测量值有效性的指示
检测对象：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 附录C
检测项目：（医疗保健产品）湿热灭菌效果试验（生物指示剂法）
检测对象：医疗器械
ISO 17665-1:2006
医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 附录C
检测项目：（医疗保健产品）湿热灭菌效果试验（生物指示剂法）
检测对象：医疗器械
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：指示器
检测对象：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
IEC 60601-2-24：2012
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：指示器
检测对象：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
医用吸引设备 第1部分：电动吸引设备
检测项目：负压指示器
检测对象：电动吸引设备
医用吸引设备 第2部分：人工驱动吸引设备
检测项目：负压指示器
检测对象：人工驱动吸引设备
医用吸引设备 第3部分：以真空或正压源为动力的吸引设备
检测项目：负压指示器
检测对象：以真空或正压源为动力的吸引设备
耳鼻喉射频消融设备
检测项目：输出指示器
检测对象：耳鼻喉射频消融设备
接触式远红外理疗设备
检测项目：加热指示
检测对象：接触式远红外理疗设备
高频电灼治疗仪
检测项目：输出指示
检测对象：高频电灼治疗仪
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：报警信号非激活状态、指示和访问的增补要求
检测对象：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
ISO 80601-2-61:2017
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：报警信号非激活状态、指示和访问的增补要求
检测对象：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电池运行和电池状态的指示器
检测对象：有创血压监护设备
IEC 60601-2-34:2011
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电池运行和电池状态的指示器
检测对象：有创血压监护设备
牙科学 根管预备机
检测项目：指示功能
检测对象：牙科学 根管预备机
颅脑外引流系统 第1部分：颅脑穿刺外引流收集装置
检测项目：压力指示标记
检测对象：颅脑穿刺外引流收集装置
颅脑外引流系统 第2部分：腰椎穿刺脑脊液外引流收集装置
检测项目：压力指示标记
检测对象：腰椎穿刺脑脊液外引流收集装置
气管切开插管和接头
检测项目：套囊充气指示器/指示球囊
检测对象：气管切开插管和接头
人类体外辅助生殖技术用医疗器械 胚胎移植导管
检测项目：距离指示标识
检测对象：胚胎移植导管