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杭州泰格捷通检测技术有限公司

当前查看:杭州泰格捷通检测技术有限公司

浙江省 · 杭州市

地址:浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号6幢四层401室

联系电话:0571-86655957

数据更新时间

2026-05-12

能力范围

按“Mo”筛选,展示 163 条相关能力(含该机构旗下分支机构)。

按标准归类为 9 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。

IEC 60601-2-18:2009,MOD

医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求

47 项检测项目

检测项目:部分参数、带电内治疗器械、超声诊断设备、供给装置、补充主要性能要求、与患者接触的ME设备或ME系统、ME设备单一故障状态、型式试验 等 47 项,点击展开全部

检测对象:内窥镜设备

部分参数带电内治疗器械超声诊断设备供给装置补充主要性能要求与患者接触的ME设备或ME系统ME设备单一故障状态型式试验潮湿预处理防触电保护ME设备和可互换部件的标记最低要求IP分类应用部分备用标识照明灯泡测量单位附录D中的符号警告与安全提示附件、辅助设备和材料应用部分分类B型应用部分患者导联电介质强度数值与运动部件相关危险与表面、角落和边缘相关的危险不稳定危险越过门槛的运动飞溅物危险压力容器压力控制装置压力释放装置与支持系统相关的危害激光和发光二极管(LEDs)其他可见电磁辐射红外线辐射紫外线辐射不用于向患者提供热量的应用部分防护装置水或微粒物质侵入ME设备和ME系统互联条件可用性不正确的输出影像观察粗鲁搬运试验连接器的构造电磁兼容性-要求和测试

ISO 80601-2-56:2017,MOD

医用电气设备 第2-56部分:用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求

39 项检测项目

检测项目:全部参数、医用电气设备或医用电气系统的风险管理过程的增补要求、基本性能的增补要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、对包装标记的增补要求、ME设备或ME设备部件外部的标记的增补要求、测量单位的增补要求 等 39 项,点击展开全部

检测对象:临床体温计

全部参数医用电气设备或医用电气系统的风险管理过程的增补要求基本性能的增补要求ME设备试验的通用要求ME设备和ME系统的分类对包装标记的增补要求ME设备或ME设备部件外部的标记的增补要求测量单位的增补要求增补通用要求使用说明书随附文件的增补要求ME设备对电击危险的防护ME设备和ME系统对机械危险的防护对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护ME设备和 ME系统的清洗和消毒ME设备和 ME系统的生物相容性控制器和仪表的准确度的增补要求ME设备可用性的增补要求ME设备危险情况和故障状态可编程医用电气系统(PEMS)ME系统的结构ME系统ME设备和ME系统的电磁兼容性通用测试要求实验室准确度直接模式临床温度计(非调整模式临床体温计)的响应时间方法受试者人群要求临床偏差计算一致性限度计算临床重复性计算概述标记电磁兼容性符合性准则可用性确定报警状态以及优先级分配连续工作条件对机械强度的通用要求

ISO 14457:2017,MOD

牙科学 手机和马达

32 项检测项目

检测项目:全部参数、通用要求、跌落试验、噪声等级、电源、气动手机和马达、马达冷却空气、由马达提供的手机冷却空气 等 32 项,点击展开全部

检测对象:牙科学 手机和马达

全部参数通用要求跌落试验噪声等级电源气动手机和马达马达冷却空气由马达提供的手机冷却空气喷雾气源水源气压和水压概述马达温升手机温升马达超温手机超温重复处理耐受性泄露/或进液电磁兼容控制器高速气涡轮手机的连接和气动马达连接器尺寸心轴金属夹头系统非金属夹头系统测试棒转速径向跳动堵转扭矩头部和前端尺寸高速气涡轮手机的输出功率带光的手机

IEC 60601-1-8:2006+A1:2012,MOD

医用电气设备第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南

29 项检测项目

检测项目:全部参数、通用要求、指示灯和控制器、报警状态、智能报警系统的说明、概述、视觉报警信号、听觉报警信号的特征 等 29 项,点击展开全部

检测对象:医用电气设备和医用电气系统中的报警系统

全部参数通用要求指示灯和控制器报警状态智能报警系统的说明概述视觉报警信号听觉报警信号的特征听觉报警信号和信息信号的音量和特征操作者可调节的声压级语言报警信号的特征报警系统延迟分布式报警系统传出或传入的延迟制造商设定的报警预置责任方和操作者设定的报警预置默认报警预置不超过30s的中断操作者可调节的报警限制的指示自动设置报警限值的指示在调整报警限值或报警预置过程中报警系统的运行报警系统的安全性提示信号整体无限期报警信号非激活状况报警信号非激活状况的终止指示和访问报警复位非栓锁和栓锁报警信号分布式报警系统报警系统日志
GB 9706.1-2020

医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求

3 项检测项目

检测项目:防护措施(MOP)概述、对患者的防护措施(MOPP)、对操作者的防护措施(MOOP)

检测对象:医用电气设备

防护措施(MOP)概述对患者的防护措施(MOPP)对操作者的防护措施(MOOP)

IEC60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020

医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求

3 项检测项目

检测项目:防护措施(MOP)概述、对患者的防护措施(MOPP)、对操作者的防护措施(MOOP)

检测对象:医用电气设备

防护措施(MOP)概述对患者的防护措施(MOPP)对操作者的防护措施(MOOP)
GB 9706.202-2021

医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求

1 项检测项目

检测项目:对患者的防护措施 (MOPP)

检测对象:高频手术设备及高频附件

对患者的防护措施 (MOPP)
GB 9706.260-2020

医用电气设备 第2-60部分:牙科设备的基本安全和基本性能专用要求

1 项检测项目

检测项目:对两重MOOP(操作者的防护措施)的最小爬电距离

检测对象:牙科设备

对两重MOOP(操作者的防护措施)的最小爬电距离

IEC 80601-2-60:2012

医用电气设备 第2-60部分:牙科设备的基本安全和基本性能专用要求

1 项检测项目

检测项目:对两重MOOP(操作者的防护措施)的最小爬电距离

检测对象:牙科设备

对两重MOOP(操作者的防护措施)的最小爬电距离

机构信息

机构名称

杭州泰格捷通检测技术有限公司

所在地区

浙江省 · 杭州市

企业地址

浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号6幢四层401室

联系电话

0571-86655957

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