天津市
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数据更新时间
2026-05-12
按“P”筛选，展示 46 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 20 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
ChP Part 4 2025
热原检查法 《中国药典》四部 2025年版 通则
检测项目：急性全身毒性、热原、异常毒性、电导率、易氧化物、不挥发物、重金属、细胞毒性 等 10 项，点击展开全部
检测对象：药品包装材料
检测对象：医疗器械
检测对象：药品
检测对象：纯化水
检测对象：药品包装和包装材料
ChP 2025 Part 4
黏度测定法 中国药典 2025年版 四部 通则
检测项目：121℃玻璃颗粒耐水性的测定、包装材料红外光谱测定、内表面耐水性测定、三氧化二硼测定、异常毒性、渗透压测试、黏度测试、PH值的测定 等 9 项，点击展开全部
检测对象：药品包装材料
检测对象：医疗器械
检测对象：眼科护理产品
ChP 2025，Part IV
纯化水 《中国药典》2025年版四部 通则 0261 附
检测项目：酸碱度、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、电导率
检测对象：纯化水
General chapters 61（Official as of 2013）
《美国药典-国家处方集》 通则61（2013年生效）
检测项目：微生物限度、初始污染菌
检测对象：医疗器械
General chapters 62（Official as of 2013）
《美国药典-国家处方集》 通则62（2013年生效）
检测项目：微生物限度、初始污染菌
检测对象：医疗器械
外壳防护等级(IP代码)
检测项目：防水试验
检测对象：医用电气设备
USP-NF USP<87>
体外生物学反应试验 《美国药典-国家处方集》 2016年8月1日正式生效 通则
检测项目：细胞毒性
检测对象：医疗器械
EP 11
热原测试 《欧洲药典》 第11版
检测项目：热原
检测对象：医疗器械
USP-NF USP<151>
热原测试 《美国药典-国家处方集》 2017年5月1日正式生效 通则
检测项目：热原
检测对象：医疗器械
USP-NF USP<161>
输血和输液组件及相似医疗设备 《美国药典-国家处方集》 2017年12月1日正式生效 通则
检测项目：热原
检测对象：医疗器械
General chapters 85（Official as of 01-May-2018）
《美国药典-国家处方集》 通则 85 (2018年5月1日正式生效)
检测项目：细菌内毒素
检测对象：医疗器械
General chapters 161（Official as of 01-Dec-2017）
《美国药典-国家处方集》 通则 161 (2017年12月1日正式生效 )
检测项目：细菌内毒素
检测对象：医疗器械
General chapters 71（Official as of 2013
《美国药典-国家处方集》 通则 71（2013年生效）
检测项目：无菌试验
检测对象：医疗器械
外壳防护等级(IP代码)
检测项目：防水试验
检测对象：医用电气设备
part 4 2025
《中国药典》 2025年版四部 通则0261、通则
检测项目：微生物限度
检测对象：纯化水
聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)溶出量测定指南
检测项目：邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）溶出量测定
检测对象：医疗器械
OECD 476-2016
体外哺乳动物基因突变试验，使用HPRT和XPRT基因
检测项目：基因突变
检测对象：医疗器械
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验
检测项目：部分凝血激活酶（PTT）试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-4:2017/Amd1:2025
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验
检测项目：部分凝血激活酶（PTT）试验
检测对象：医疗器械
医疗器械凝血试验方法
检测项目：部分凝血激活酶（PTT）试验
检测对象：医疗器械