数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
脊柱植入物 椎间融合器力学性能试验方法 YY/T 0959-2014 9
测定髋臼杯组件分离力的标准测试方法 ASTM F1820-22
金属接骨板的标准声明和测试方法 ASTM F382-17 7.2.2
金属材料 拉伸试验 第一部分：室温拉伸试验方法 GB/T 228.1-2021
外科植入物 部分和全髋关节假体 第12部分：髋臼杯变形测试方法 ISO 7206-12-2016
外科植入物 接骨板弯曲强度和刚度的测定 YY/T 0342-2020
牙科学 骨内牙种植体动态疲劳试验 YY/T 0521-2018； ISO 14801-2016
外科植入物 半髋和全髋关节假体 第10部分：组合式股骨头抗静载力测定 YY/T 0809.10-2022 7.4
北京爱康宜诚医疗器材有限公司检测中心已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 YY/T 0959-2014、ASTM F1820-22、ASTM F382-17、GB/T 228.1-2021、ISO 7206-12-2016、YY/T 0342-2020 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 带柄股骨部件、椎间融合器、球头、磷酸钙涂层和金属涂层、金属接骨板、医疗器械用金属材料试棒、胫骨平台、骨内牙种植体 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
建议换成标准号、检测对象或检测项目关键词再试，或切换到其他分公司查看。