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数据更新时间
2026-05-12
按“ISO 10”筛选，展示 11 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 7 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
ISO10993-11:2017
医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验
检测项目：急性全身毒性试验、亚急性全身毒性试验、亚慢性全身毒性试验、热原试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-3:2014
医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
检测项目：细菌回复突变试验、体外哺乳动物染色体畸变试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-6-2016
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
检测项目：植入后局部反应试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-4:2017
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
检测项目：溶血试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-5-2009
医疗器械生物学评价-第5部分：体外细胞毒性试验
检测项目：体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-23:2021
医疗器械生物学评价-第23部分：刺激试验
检测项目：体内刺激试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-10:2021
医疗器械生物学评价-第10部分：皮肤致敏试验
检测项目：皮肤致敏试验
检测对象：医疗器械