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2026-05-12
按“效价”筛选，展示 70 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 70 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
《中国药典》2025年版四部通则1213（硫酸鱼精蛋白效价测定法）
《中国药典》2025年版四部通则1213（硫酸鱼精蛋白效价测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1201（抗生素微生物检定法）
《中国药典》2025年版四部通则1201（抗生素微生物检定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录XIV A（抗生素微生物检定法）
《英国药典》2024年版附录XIV A（抗生素微生物检定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则81 （抗生素微生物检定法）(2024年1月1日生效)
美国药典-国家处方集通则81 （抗生素微生物检定法）(2024年1月1日生效)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.7.2（抗生素微生物检定法）
《欧洲药典》第11版通则2.7.2（抗生素微生物检定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《日本药典》第18版一般鉴别法4.02（抗生素微生物检定法）
《日本药典》第18版一般鉴别法4.02（抗生素微生物检定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部/二部/四部（重量分析法）
《中国药典》2025年版一部/二部/四部（重量分析法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《英国药典》 2024年版（重量分析法）
《英国药典》 2024年版（重量分析法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅲ D（高效液相色谱法）
《英国药典》2024年版附录Ⅲ D（高效液相色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《美国药典》（重量分析法）(2022年5月1日生效)
《美国药典》（重量分析法）(2022年5月1日生效)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.2.29（高效液相色谱法）
《欧洲药典》第11版通则2.2.29（高效液相色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《欧洲药典》 第11版 （重量分析法）
《欧洲药典》 第11版 （重量分析法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《日本药典》第18版一般试验法2.01（高效液相色谱法）
《日本药典》第18版一般试验法2.01（高效液相色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《日本药典》 第18版（重量分析法）
《日本药典》 第18版（重量分析法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部/二部/四部（容量分析法）
《中国药典》2025年版一部/二部/四部（容量分析法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《英国药典》 2024年版（容量分析法）
《英国药典》 2024年版（容量分析法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《美国药典》 （容量分析法）(2022年5月1日生效)
《美国药典》 （容量分析法）(2022年5月1日生效)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录ⅤF（旋光度测定法）
《英国药典》2024年版附录ⅤF（旋光度测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《欧洲药典》 第11版（容量分析法）
《欧洲药典》 第11版（容量分析法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.2.7（旋光度测定法）
《欧洲药典》第11版通则2.2.7（旋光度测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《日本药典》 第18版（容量分析法）
《日本药典》 第18版（容量分析法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0401（紫外-可见分光光度法）
《中国药典》2025年版四部通则0401（紫外-可见分光光度法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《日本药典》第18版一般试验法2.49（旋光度测定法）
《日本药典》第18版一般试验法2.49（旋光度测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0406（原子吸收分光光度法）
《中国药典》2025年版四部通则0406（原子吸收分光光度法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0512（高效液相色谱法）
《中国药典》2025年版四部通则0512（高效液相色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则621 （高效液相色谱法）(2023年10月1日生效)
美国药典-国家处方集通则621 （高效液相色谱法）(2023年10月1日生效)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0521（气相色谱法）
《中国药典》2025年版四部通则0521（气相色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0621（旋光度测定法）
《中国药典》2025年版四部通则0621（旋光度测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则781 （旋光度测定法）(2022年12月1日生效)
美国药典-国家处方集通则781 （旋光度测定法）(2022年12月1日生效)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅷ C（氧瓶燃烧法）
《英国药典》2024年版附录Ⅷ C（氧瓶燃烧法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.5.10（氧瓶燃烧法）
《欧洲药典》第11版通则2.5.10（氧瓶燃烧法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0701（电位滴定法与永停滴定法）
《中国药典》2025年版四部通则0701（电位滴定法与永停滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《日本药典》 第18版一般试验法1.06（氧瓶燃烧法）
《日本药典》 第18版一般试验法1.06（氧瓶燃烧法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则541 （电位滴定法与永停滴定法）(2024年8月1日生效)
美国药典-国家处方集通则541 （电位滴定法与永停滴定法）(2024年8月1日生效)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅷ B（电位滴定法与永停滴定法）
《英国药典》2024年版附录Ⅷ B（电位滴定法与永停滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.2.19，2.2.20（电位滴定法与永停滴定法）
《欧洲药典》第11版通则2.2.19，2.2.20（电位滴定法与永停滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《日本药典》第18版一般试验法2.50（电位滴定法与永停滴定法）
《日本药典》第18版一般试验法2.50（电位滴定法与永停滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0702（非水溶液滴定法）
《中国药典》2025年版四部通则0702（非水溶液滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则541 （非水溶液滴定法）（2024年8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则541 （非水溶液滴定法）（2024年8月1日生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅷ A（非水溶液滴定法）
《英国药典》2024年版附录Ⅷ A（非水溶液滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0704（氮测定法）
《中国药典》2025年版四部通则0704（氮测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0731（蛋白质含量测定法）
《中国药典》2025年版四部通则0731（蛋白质含量测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅷ P（蛋白质含量测定法）
《英国药典》2024年版附录Ⅷ P（蛋白质含量测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则1057（蛋白质含量测定法）(2019年8月1日生效)
美国药典-国家处方集通则1057（蛋白质含量测定法）(2019年8月1日生效)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.5.33（蛋白质含量测定法）
《欧洲药典》第11版通则2.5.33（蛋白质含量测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《日本药典》 第18版一般鉴别法G3（蛋白质含量测定法）
《日本药典》 第18版一般鉴别法G3（蛋白质含量测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0431（质谱法）
《中国药典》2025年版四部通则0431（质谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0513（离子色谱法）
《中国药典》2025年版四部通则0513（离子色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0703（氧瓶燃烧法）
《中国药典》2025年版四部通则0703（氧瓶燃烧法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则471（氧瓶燃烧法）（2024年8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则471（氧瓶燃烧法）（2024年8月1日生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0407（火焰光度法）
《中国药典》2025年版四部通则0407（火焰光度法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0541（电泳法）
《中国药典》2025年版四部通则0541（电泳法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0511（柱色谱）
《中国药典》2025年版四部通则0511（柱色谱）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1209（绒促性素生物测定法）
《中国药典》2025年版四部通则1209（绒促性素生物测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025版四部通则1216（卵泡刺激素生物测定法）
《中国药典》2025版四部通则1216（卵泡刺激素生物测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1217（黄体生成素生物测定法）
《中国药典》2025年版四部通则1217（黄体生成素生物测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1211（胰岛素生物测定法）
《中国药典》2025年版四部通则1211（胰岛素生物测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则121（胰岛素测定法）(2020年12月1日生效)
美国药典-国家处方集通则121（胰岛素测定法）(2020年12月1日生效)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1202(青霉素酶及其活力测定法)
《中国药典》2025年版四部通则1202(青霉素酶及其活力测定法)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1205(升压素生物测定法)
《中国药典》2025年版四部通则1205(升压素生物测定法)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1210(缩宫素生物测定法)
《中国药典》2025年版四部通则1210(缩宫素生物测定法)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1212(精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用测定法)
《中国药典》2025年版四部通则1212(精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用测定法)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1214(洋地黄生物测定法)
《中国药典》2025年版四部通则1214(洋地黄生物测定法)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1218(降钙素生物测定法)
《中国药典》2025年版四部通则1218(降钙素生物测定法)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1208（肝素生物测定法）
《中国药典》2025年版四部通则1208（肝素生物测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则208（肝素和低分子量肝素抗Xa和抗IIa因子测定法）(2020年8月1日生效)
美国药典-国家处方集通则208（肝素和低分子量肝素抗Xa和抗IIa因子测定法）(2020年8月1日生效)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录XIV J B2（肝素测定法）
《英国药典》2024年版附录XIV J B2（肝素测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.7.5（肝素测定法）
《欧洲药典》第11版通则2.7.5（肝素测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1219（生长激素生物测定法）
《中国药典》2025年版四部通则1219（生长激素生物测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1207（玻璃酸酶测定法）
《中国药典》2025年版四部通则1207（玻璃酸酶测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品