数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
心血管植入器械 血管内器械 第2部分:血管支架 YY/T 0663.2-2024 8.5.1.2.2
一次性使用无菌导尿管 YY/T 0325-2022 5.4
一次性使用血路产品 通用技术条件 GB/T 19335-2022 6.1
心血管植入物 血管内器械 第2部分:血管支架 YY/T 0663.2-2016 8.5.1.12
《洁净室施工及验收规范》 GB 50591-2010 附录E.3
一次性使用卫生用品卫生要求 GB15979-2024 B.4
公共场所卫生检验方法 第1部分:物理性指标 GB/T 18204.1-2025 10
医用输液、输 血、注射器具检 验方法 第 1 部 分:化学分析方 法 GB/T 14233.1-2022 5.6.2
大连汉正医疗器械检验有限公司已整理公开能力范围,可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 YY/T 0663.2-2024、YY/T 0325-2022、GB/T 19335-2022、YY/T 0663.2-2016、GB 50591-2010、GB15979-2024 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 血管支架、一次性使用无菌导尿管、一次性使用血路产品、医用输液、输血、注射器具、公共场所、室内空气、球囊扩张导管、医药工业洁净室(区)、一次性使用卫生用品 等,具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途,需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告;报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
建议换成标准号、检测对象或检测项目关键词再试,或切换到其他分公司查看。