山东省
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数据更新时间
2026-05-12
按“洁净”筛选，展示 121 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 21 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医用手术单、手术衣和洁净服 第1部分：通用要求
检测项目：手术衣阻微生物穿透-干态、手术衣阻微生物穿透-湿态、手术衣生物负载、手术衣阻液体穿透、手术衣胀破强力-干态、手术衣胀破强力-湿态、手术衣断裂强力-干态、手术衣断裂强力-湿态 等 20 项，点击展开全部
检测对象：手术单、手术衣和洁净服
洁净室施工及验收规范 E.
检测项目：微粒计数浓度、扫描检漏、自净时间、气流流型、浮游菌、悬浮粒子、沉降菌、表面染菌密度 等 19 项，点击展开全部
检测对象：洁净室（区）
检测对象：药品生产厂房洁净室（区）
检测对象：药品洁净实验室
检测对象：无菌医疗器具洁净室（区）
医院洁净手术部建筑技术规范
检测项目：细菌最大平均浓度、空气洁净级别、室内压力、最小换气次数、工作区平均风速、温度、相对湿度、最小新风量 等 10 项，点击展开全部
检测对象：手术室洁净室（区）
YBB 00412004-2015
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法
检测项目：温度与相对湿度、换气次数、截面平均风速、气流流型、压差和压差梯度、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌 等 9 项，点击展开全部
检测对象：药品包装洁净室（区）
洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法 附录B.
检测项目：扫描检漏、自净时间、气流流型、沉降菌、风量和风速、静压差、温湿度
检测对象：洁净室（区）
JG/T 292-2010
洁净工作台
检测项目：高效过滤器检漏、风速、空气洁净度、沉降菌、噪声、照度、气流状态
检测对象：洁净工作台
洁净厂房设计规范
检测项目：换气次数、风量和风速、静压差
检测对象：洁净室（区）
洁净室及相关受控环境第1部分：按粒子浓度划分空气洁净度等级
检测项目：微粒计数浓度、悬浮粒子
检测对象：洁净室（区）
检测对象：药品生产厂房洁净室（区）
医药工业洁净室（区）悬浮粒子测试方法
检测项目：悬浮粒子、尘埃数(悬浮粒子）
检测对象：洁净室（区）
检测对象：药品洁净实验室
检测对象：无菌医疗器具洁净室（区）
医药工业洁净室（区）浮游菌测试方法
检测项目：浮游菌
检测对象：洁净室（区）
检测对象：药品洁净实验室
检测对象：无菌医疗器具洁净室（区）
医药工业洁净室（区）沉降菌测试方法
检测项目：沉降菌
检测对象：洁净室（区）
检测对象：药品洁净实验室
检测对象：无菌医疗器具洁净室（区）
ISO 14644-3:2019
洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法 AnexB
检测项目：沉降菌
检测对象：洁净室（区）
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第5部分：阻干态微生物穿透试验方法
检测项目：阻微生物穿透-干态
检测对象：医用手术衣、手术单
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法
检测项目：阻微生物穿透-湿态
检测对象：医用手术衣、手术单
ISO 22610:2006
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法
检测项目：阻微生物穿透-湿态
检测对象：医用手术衣、手术单
无菌医疗器具生产管理规范 附录C
检测项目：尘埃数(悬浮粒子）、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、静压差、风速、换气次数
检测对象：无菌医疗器具洁净室（区）
Announcement No. 16 of 2011 by China Food and Drug Administration
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》附录1无菌药品 家食品药品监督管理局2011年第16号公告
检测项目：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、风速、表面微生物
检测对象：药品生产厂房洁净室（区）
Announcement No. 1 of 2022 by the National Medical Products Administration
化妆品生产质量管理规范 国家药品监督管理局2022年第1号公告
检测项目：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、静压差、空气中细菌菌落总数
检测对象：化妆品洁净室（区）
保健食品良好生产规范
检测项目：活微生物数、尘埃数、换气次数
检测对象：保健食品洁净室（区）
National Pharmacopoeia Commission (2025 Edition) Part 4
《中国药典》 2025年版四部 指导原则
检测项目：表面微生物
检测对象：洁净室（区）
(2025 Edition) Part 4
《中国药典》 2025年版四部 指导原则
检测项目：表面微生物
检测对象：药品生产厂房洁净室（区）
检测对象：药品洁净实验室