数据更新时间
2026-05-12
按“EPA”筛选，展示 1 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
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9011 Guidelines for in vivo Bioavailability and Bioequivalence Studies for Drug Preparations
《中华人民共和国药典》2020年版四部 指导原则9011 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本