数据更新时间
2026-05-12
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命中 5 条相关能力，检测对象、检测项目、标准依据等明细已隐藏
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
ICH 协调指导原则，M10 生物样品分析方法验证，2022年 ICH，M10，2022年
质谱法 《中华人民共和国药典》 2020年版,四部,通则 0431
药物制剂人体生物利用度和生物等效性指导原则 《中华人民共和国药典》 2020年版,四部,通则 9011
生物样品定量分析方法验证指导原则 《中华人民共和国药典》2020年版，四部，通则 9012
高效液相色谱法 《中华人民共和国药典》 2020年版,四部,通则 0512
北京康立生医药技术开发有限公司生物样本检测实验室已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 ICH，M10，2022、Pharmacopoeia of the People's Republic of China 2020 Edition Part Ⅳ 0431、Pharmacopoeia of the People's Republic of China 2020 Edition Part Ⅳ 9011、Pharmacopoeia of the People's Republic of China 2020 Edition Part Ⅳ 9012、Pharmacopoeia of the People's Republic of China，(2020 Edition)，Part Ⅳ, 0512 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 药物临床试验生物样本 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
