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数据更新时间
2026-05-12
按“GB/T16886.12-2023”筛选，展示 17 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 1 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料
检测项目：皮肤变态反应（致敏试验）、热原试验、植入试验、血液相容性试验、微核试验、亚急性和亚慢性毒性试验、致畸试验、致癌试验 等 17 项，点击展开全部
检测对象：消毒产品