浙江省
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数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008 5.1
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2022 5.1
注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头 第2部分 锁定接头 GB/T1962.2-2001 5.2
一次性使用输液器 重力输液式 GB 8368-2018 附录A.1
血管内导管一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求 ISO 10555-1:2023 附录A
血管内导管一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求 YY 0285.1-2017 附录A
注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头 第1部分 通用要求 GB/T1962.1-2015 5.1
医用输液器具 第4部分：一次性使用重力输液式输液器 ISO 8536-4:2019 附录B
浙江脉通智造科技集团有限公司测试中心已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 GB/T 14233.1-2008、GB/T 14233.1-2022、GB/T1962.2-2001、GB 8368-2018、ISO 10555-1:2023、YY 0285.1-2017 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 医用输液、输血、注射器具、血管内导管及辅件、医疗器械、医药工业洁净室（区）环境、注射用水、连接件、纯化水、血管内支架 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
能力明细已保护
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