数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 GB 9706.1-2020 11.1
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 IEC 60601-1:2012 11.1
一次性使用输液器 重力输液式 GB 8368-2018
一次性使用输液器 重力输液式 ISO 8536-4:2010
《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法》 GB/T 14233.1-2008 5.4.1
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求 GB 4793.1-2007 10.1
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求 IEC 61010-1：2001 10.1
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代表标准包括 GB 9706.1-2020、IEC 60601-1:2012、GB 8368-2018、ISO 8536-4:2010、GB/T 14233.1-2008、IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 医用电气设备、测量、控制和实验室用电气设备、洁净室（区）检测、测量、控制和实验室用的电设备、医用电气设备:输液泵和输液控制器、高频手术设备及高频附件、血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备、血液透析设备 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
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