数据更新时间
2026-05-12
真实能力概览
来自该机构的真实能力记录。
洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录D
8 条能力记录
医疗器械生物学评价第23部分:刺激试验 GB/T 16886.23-2023
2 条能力记录
洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 附录A.3.3
1 条能力记录
医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010
1 条能力记录
医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 GB/T 16293-2010
1 条能力记录
医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 GB/T 16294-2010
1 条能力记录
医疗器械生物学评价第10部分:皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2024
1 条能力记录
野山参鉴定及分等质量 GB/T 18765-2015
1 条能力记录
885 条能力记录
295 条能力记录
114 条能力记录
41 条能力记录
41 条能力记录
38 条能力记录
36 条能力记录
35 条能力记录
34 条能力记录
25 条能力记录
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浙江省食品药品检验研究院当前整理 2,699 条真实能力记录,覆盖 90 类检测对象、10 项标准和 767 个检测项目。
代表标准包括 GB 50591-2010、GB/T 16886.23-2023、GB 50073-2013、GB/T 16292-2010、GB/T 16293-2010、GB/T 16294-2010 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 药品、生物制品、药品包装材料和容器、三层共挤输液用膜(Ⅰ)、袋、五层共挤输液用膜(Ⅰ)、袋、多层共挤输液用膜、袋通则、低密度聚乙烯输液瓶、聚丙烯输液瓶 等,具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途,需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应 CMA/CNAS 资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告;报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
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