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2026-05-12
按“肌肉”筛选，展示 11 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 7 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016+AMD2:2023
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015+A1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：神经和肌肉刺激器
GB/T 16886.6-2022/ISO 10993-6：2016
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
检测项目：肌肉植入试验
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）
GB/T 1423.2-2005
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005
检测项目：肌肉植入试验
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）
ISO 10993-6：2016
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
检测项目：肌肉植入试验
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）
EN ISO 10993-6：2016
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
检测项目：肌肉植入试验
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）
USP-NF General chapters 88(Official as of 1-Aug-2013)
美国药典-国家处方集通则 88体内生物反应性测试 （2013年8月1日生效） 美国药典-国家处方集通则88（2013年8月1日生效）
检测项目：肌肉植入试验
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）