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数据更新时间
2026-05-12
按“HAP”筛选，展示 11 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 9 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
USP-NF General chapters 88(Official as of 1-Aug-2013)
美国药典-国家处方集通则 88体内生物反应性测试（2013年8月1日生效） 美国药典-国家处方集通则88（2013年8月1日生效）
检测项目：皮内刺激试验、肌肉植入试验、急性毒性试验
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）
USP-NF General chapters 788(Official Date: August 1, 2026)
美国药典-国家处方集通则788方法1光阻微粒计数法(2026年8月1日生效) 美国药典-国家处方集通则788（2026年8月1日生效） METHOD1LIGHT OBSCURATION PARTICLE COUNT TEST
检测项目：微粒
检测对象：医疗器械、医用材料和药品（物理项目）
USP-NF General chapters 87(Official as of 1-Aug-2016)
美国药典-国家处方集通则87体外生物反应性测试 （2016年8月1日生效） 美国药典-国家处方集通则87（2016年8月1日生效）
检测项目：MEM洗脱试验
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）
USP-NF General chapters 151(Official as of 1-May-2017)
美国药典-国家处方集通则151 热原检查法（2017年5月1日生效） 美国药典-国家处方集通则151（2017年5月1日生效）
检测项目：热原
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）
USP-NF General chapters 85(Official as of 1-May-2018)
美国药典-国家处方集通则85细菌内毒素检查法（2018年5月1日生效） 美国药典-国家处方集通则85（2018年5月1日生效）
检测项目：细菌内毒素
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）
USP-NF General chapters 51(Official as of 1-May-2018)
美国药典-国家处方集通则51抗菌药物有效性检测（2018年5月1日生效） 美国药典-国家处方集通则51（2018年5月1日生效）
检测项目：抑菌试验
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（微生物项目）
USP-NF General chapters 61(Official Date: 1-May-2025 )
美国药典-国家处方集通则61非无菌产品的微生物学检验：微生物计数检测法（2025年5月1日生效） 美国药典-国家处方集通则61（2025年5月1日生效）
检测项目：微生物限度
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（微生物项目）
USP-NF General chapters 62(Official Prior to 2013 )
美国药典-国家处方集通则62非无菌产品的微生物检验：指定微生物检测（2013年5前生效） 美国药典-国家处方集通则62（2013年5前生效）
检测项目：微生物限度
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（微生物项目）
USP-NF General chapters 71(Official Prior to 2013 )
美国药典-国家处方集通则71无菌试验（2013年前生效） 美国药典-国家处方集通则71（2013年前生效） USP 43-NF
检测项目：无菌
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（微生物项目）