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2026-05-12
按“P”筛选，展示 29 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
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CISPR 11:2024
工业、科学和医疗设备 射频骚扰特性 限值和测量方法
检测项目：电源端子传导骚扰、150kHz-30MHz磁场辐射骚扰、辐射骚扰（30MHz-1GHz）、辐射骚扰（1-18GHz）
检测对象：工业，科学和医疗(ISM)设备
USP-NF General chapters 88(Official as of 1-Aug-2013)
美国药典-国家处方集通则 88体内生物反应性测试（2013年8月1日生效） 美国药典-国家处方集通则88（2013年8月1日生效）
检测项目：皮内刺激试验、肌肉植入试验、急性毒性试验
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）
Ch.P.2025 0903
《中国药典》2025年版 四部 通则0903不溶性微粒检查法 《中国药典》2025年版 四部 通则
检测项目：微粒
检测对象：医疗器械、医用材料和药品（物理项目）
USP-NF General chapters 788(Official Date: August 1, 2026)
美国药典-国家处方集通则788方法1光阻微粒计数法(2026年8月1日生效) 美国药典-国家处方集通则788（2026年8月1日生效） METHOD1LIGHT OBSCURATION PARTICLE COUNT TEST
检测项目：微粒
检测对象：医疗器械、医用材料和药品（物理项目）
Ch.P.2025 0633
《中国药典》2025年版 四部 通则0633 黏度测定法 《中国药典》2025年版 四部 通则
检测项目：黏度
检测对象：医疗器械、医用材料和药品（物理项目）
USP-NF General chapters 87(Official as of 1-Aug-2016)
美国药典-国家处方集通则87体外生物反应性测试 （2016年8月1日生效） 美国药典-国家处方集通则87（2016年8月1日生效）
检测项目：MEM洗脱试验
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）
Ch.P.2025 1142
《中华人民共和国药典》2025年版 四部 通则1142 热原检查法 《中华人民共和国药典》2025年版 四部 通则
检测项目：热原
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）
USP-NF General chapters 151(Official as of 1-May-2017)
美国药典-国家处方集通则151 热原检查法（2017年5月1日生效） 美国药典-国家处方集通则151（2017年5月1日生效）
检测项目：热原
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）
Ch.P.2025 1143
《中国药典》2025年版 四部 通则1143 细菌内毒素检查法 《中国药典》2025年版 四部 通则
检测项目：细菌内毒素
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）
USP-NF General chapters 85(Official as of 1-May-2018)
美国药典-国家处方集通则85细菌内毒素检查法（2018年5月1日生效） 美国药典-国家处方集通则85（2018年5月1日生效）
检测项目：细菌内毒素
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（生物学评价）
USP-NF General chapters 51(Official as of 1-May-2018)
美国药典-国家处方集通则51抗菌药物有效性检测（2018年5月1日生效） 美国药典-国家处方集通则51（2018年5月1日生效）
检测项目：抑菌试验
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（微生物项目）
Ch.P.2025 1121
《中国药典》2025年版 四部 通则1121 抑菌效力检查法 《中国药典》2025年版 四部 通则
检测项目：抑菌试验
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（微生物项目）
Ch.P.2025 1105
《中国药典》2025年版 四部 通则1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法 《中国药典》2025年版 四部 通则
检测项目：微生物限度
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（微生物项目）
Ch.P.2025 1106
《中国药典》2025年版 四部 通则1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法 《中国药典》2025年版 四部 通则
检测项目：微生物限度
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（微生物项目）
USP-NF General chapters 61(Official Date: 1-May-2025 )
美国药典-国家处方集通则61非无菌产品的微生物学检验：微生物计数检测法（2025年5月1日生效） 美国药典-国家处方集通则61（2025年5月1日生效）
检测项目：微生物限度
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（微生物项目）
USP-NF General chapters 62(Official Prior to 2013 )
美国药典-国家处方集通则62非无菌产品的微生物检验：指定微生物检测（2013年5前生效） 美国药典-国家处方集通则62（2013年5前生效）
检测项目：微生物限度
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（微生物项目）
Ch.P.2025 1101
《中国药典》2025年版 四部 通则1101 无菌检查法 《中国药典》2025年版 四部 通则
检测项目：无菌
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（微生物项目）
USP-NF General chapters 71(Official Prior to 2013 )
美国药典-国家处方集通则71无菌试验（2013年前生效） 美国药典-国家处方集通则71（2013年前生效） USP 43-NF
检测项目：无菌
检测对象：医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器（微生物项目）
Ch.P.2020 0902
《中国药典》2020年版 四部 通则0902 澄清度检查法 《中国药典》2020年版 四部 通则
检测项目：澄清度
检测对象：医疗器械、医用材料和药品（化学项目）
Ch.P.2020 0901
《中国药典》2020年版 四部 通则0901溶液颜色检查法 《中国药典》2020年版 四部 通则
检测项目：色泽
检测对象：医疗器械、医用材料和药品（化学项目）
Ch.P.2020 0631
《中国药典》2020年版 四部 通则0631 pH值测定法 《中国药典》2020年版 四部 通则
检测项目：酸碱度
检测对象：医疗器械、医用材料和药品（化学项目）
Ch.P.2020 0821
《中国药典》2020年版 四部 通则0821 重金属检查法 《中国药典》2020年版 四部 通则
检测项目：重金属总含量
检测对象：医疗器械、医用材料和药品（化学项目）
Ch.P.2020 0401
《中国药典》2020年版 四部 通则0401 紫外-可见分光光度法 《中国药典》2020年版 四部 通则
检测项目：紫外吸光度
检测对象：医疗器械、医用材料和药品（化学项目）
Ch.P.2020 0841
《中国药典》2020年版 四部 通则0841 炽灼残渣检查法 《中国药典》2020年版 四部 通则
检测项目：炽灼残渣
检测对象：医疗器械、医用材料和药品（化学项目）