江苏省 · 苏州市
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数据更新时间
2026-05-12
当前展示该机构前 46 条能力；该机构共 46 条能力记录。
按标准归类为 20 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
洁净室施工及验收规范 E.
检测项目：风量和风速、压差、洁净度、噪声、照度、浮游菌、高效过滤器完整性、气流流型 等 9 项，点击展开全部
检测对象：洁净室（区）
生物安全柜
检测项目：噪声、照度、下降气流流速、流入气流流速、温升、高效过滤器完整性
检测对象：生物安全柜
JG/T 292-2010
洁净工作台
检测项目：照度、沉降菌浓度、扫描检漏、气流状态、风速和风量、空气洁净度
检测对象：洁净工作台
湿热试验箱技术条件
检测项目：温湿度偏差、温度波动度、温度均匀度、温度变化速率
检测对象：湿热试验箱
环境试验设备检验方法 第2部分：温度试验设备
检测项目：温度偏差、温度波动度、温度均匀度、温度变化速率
检测对象：温度试验箱
洁净厂房设计规范 A.
检测项目：风量和风速、压差、洁净度
检测对象：洁净室（区）
JG/T 292 2010
洁净工作台
检测项目：噪声
检测对象：洁净工作台
GB 50591-2010 E.5
洁净室施工及验收规范
检测项目：温湿度
检测对象：洁净室（区）
医药工业洁净室（区）沉降菌测试方法
检测项目：沉降菌
检测对象：洁净室（区）
医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
检测项目：浮游菌
检测对象：洁净室（区）
（No. 78, 2016） IV, （I）
《药物溶出度仪机械验证指导原则》 （2016年第78号）四、（一）
检测项目：水平度
检测对象：药物溶出仪
（No. 78 of 2016） IV（II） and（III）
《药物溶出度仪机械验证指导原则》 （2016年第78号）四、（二）和（三）
检测项目：垂直度
检测对象：药物溶出仪
（No. 78, 2016） IV and IV）
《药物溶出度仪机械验证指导原则》 （2016年第78号）四、（四）
检测项目：同轴度
检测对象：药物溶出仪
（No. 78, 2016）IV，（V） and （VI）
《药物溶出度仪机械验证指导原则》 （2016年第78号）四、（五）和（六）
检测项目：摆动幅度
检测对象：药物溶出仪
（No. 78, 2016）IV, （VII）
《药物溶出度仪机械验证指导原则》 （2016年第78号）四、（七）
检测项目：深度
检测对象：药物溶出仪
（No. 78, 2016） IV, （VIII）
《药物溶出度仪机械验证指导原则》 （2016年第78号 ） 四、（八）
检测项目：转速
检测对象：药物溶出仪
（No. 78, 2016）IV, （VIIII）
《药物溶出度仪机械验证指导原则》 （2016年第78号） 四、（九）
检测项目：温度
检测对象：药物溶出仪
立式蒸汽灭菌器
检测项目：温度控制
检测对象：医用灭菌器
医药产品冷链物流温控设施设备验证性能确认技术规范
检测项目：温度分布
检测对象：温控仓库
生物安全柜使用和管理规范 B.
检测项目：洁净度
检测对象：生物安全柜