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数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 ISO10993-7:2008
中国药典 2020版 四部 通则1143细菌内毒素检查法
美国药典-国家处方集 通则55(2019年生效）
美国药典-国家处方集 通则71（2013年生效）
美国药典-国家处方集 通则85（2018年生效）
医疗保健产品灭菌-生物指示剂-第1部分 通则 ISO11138-1:2017 第一部分 附录A
医疗保健产品灭菌-生物指示剂-结果选择、使用和解释指南 ISO11138-7:2019
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分：产品上微生物总数的测定 ISO11737-1:2018
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代表标准包括 ISO10993-7:2008、General Chapter 1143 bacterial endotoxin test、General Chapter 55（Official prior to 2019）、General Chapter 71(Official prior to 2013)、General Chapter 85（Official prior to 2018）、ISO11138-1:2017-Part1 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 医疗器械 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
