数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
《生物样品定量分析方法验证指导原则》 《中华人民共和国药典》2020年版,四部 通则 9012
《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 [H]GCL1-2，SFDA,2005年3月
《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》 [H]GCL2-1，SFDA,2005年3月
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代表标准包括 Pharmacopoeia of the People's Republic of China, 2020 Edition, Part Ⅳ、[H]GCL1-2, SFDA, Mar. 2005、[H]GCL2-1, SFDA, Mar. 2005 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 药物临床试验生物样本 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
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